補體系統(tǒng)是人和某些動物種屬，在長期的種系進化過程中獲得的非特異性免疫因素之一，它也在特異性免疫中發(fā)揮效應，它的作用是多方面的。補體系統(tǒng)的生物學活性，大多是由補體系統(tǒng)激活時產(chǎn)生的各種活性物質（主要是裂解產(chǎn)物)發(fā)揮的。補體成分及其裂解產(chǎn)物的生物活性列于表3-6。
| 補體成分或裂解產(chǎn)物 | 生物活性 | 作用機制 |
| C5～C9 | 細胞毒作用溶菌、殺菌作用 | 嵌入細胞膜的磷脂雙層結構中，使細胞膜穿孔、細胞內(nèi)容物滲漏 |
| C3b | 調(diào)理作用 | 與細菌或細胞結合使之易被吞噬 |
| C3b | 免疫粘附作用 | 與抗原抗體復合物結合后，粘附于紅細胞或血小板，使復合物易被吞噬 |
| C1、C4 | 中和病毒作用 | 增強抗體的中和作用，或直接中和某些RNA腫瘤毒 |
| C2a | 補體激肽 | 增強血管通透性 |
| C3a、C5a | 過敏毒素 | 與肥大細胞或嗜堿性粒細胞結合后釋放同組胺等介質，使毛細胞血管擴張 |
| C3a、C5a | 趨化因子 | 借其梯度濃度吸引中性粒細胞及單核細胞 |
一、細胞毒及溶菌、殺菌作用
補體能溶解紅細胞、白細胞及血小板等。當補體系統(tǒng)的膜攻擊單位C5～C9均結合到細胞膜上，細胞會出現(xiàn)腫脹和超微結構的改變，細胞膜表面出現(xiàn)許多直徑為8～12mm的圓形損害灶，最終導致細胞溶解。
補體還能溶解或殺傷某些革蘭氏陰性菌，如霍亂弧菌、沙門氏菌及嗜血桿菌等，革蘭氏陽性菌一般不被溶解，這可能與細胞壁的結構特殊或細胞表面缺乏補體作用的底物有關。醫(yī)學全.在.線m.quanxiangyun.cn
二、調(diào)理作用
補體裂解產(chǎn)物C3b與細菌或其他顆粒結合，可促進吞噬細胞的吞噬，稱為補體的調(diào)理作用。C3裂解產(chǎn)生出的C3b分子，一端能與靶細胞（或免疫復合物)結合；其另一端能與細胞表面有C3b受體的細胞（單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等)結合，在靶細胞與吞噬表面之間起到橋染作用，從而促進了吞噬。LgG類抗體借助于吞噬細胞表面的lgG-Fe受體也能起到調(diào)理作用；為區(qū)別于補體的調(diào)理作用而稱其為免疫（抗體)的調(diào)理作用。LgM類抗體本身起調(diào)理作用，但在補體參與下才能間接起到調(diào)理作用。
三、免疫粘附作用
免疫復合物激活補體之后，可通過C3b而粘附到表面有C3b受體的紅細胞、血小板或某些淋巴細胞上，形成較大的聚合物，可能有助于被吞噬清除。
四、中和及溶解病毒作用
在病毒與相應抗體形成的復合物中加入補體，則明顯增強抗體對病毒的中和作用,阻止病毒對宿主細胞的吸附和穿入。
近年來發(fā)現(xiàn)，不依賴特異性抗體，只有補體即可溶解病毒的現(xiàn)象。例如RNA腫瘤病毒及C型RNA病毒均可被靈長類動物的補體所溶解。據(jù)認為這是由于此類病毒包膜上的Cl受體結合Clq之后所造成的。
