天皰瘡是一組嚴重的慢性復發(fā)性大皰性皮膚病。
病因：
本病病因尚未闡明，目前多數學者認為可能是一種自身免疫性疾病，因為用間接免疫熒光檢查，發(fā)現患者血清中有抗表皮棘細胞間物質的特異抗體（又稱天皰瘡抗體)，主要是IgG,血清中天皰瘡抗體滴度與疾病的嚴重程度相平行。天皰瘡抗體的反應部位病理組織學上是天皰瘡的發(fā)病部位（棘解離發(fā)生的部位)。本抗體作用在表皮細胞間的結合部。
臨床表現
本病好發(fā)生于30－50歲。無明顯性別差異。
目前多數學者主張采用Lever分類法，即1．尋常型天皰瘡，約占2／3。2．落葉型天皰瘡。紅斑型天皰瘡，約占15％。增殖型天皰瘡，約占3％。
�。ㄒ�)尋常型天皰瘡（Pemphigus Vulgaris)
在皮膚上突然發(fā)生黃豆大至蠶豆大水皰，有時可達核桃大，皰壁多薄而松弛，皰液開始清亮，以后混濁含有血液，皰破潰后形成皰液結痂、糜爛、常有特異的腥臭。在外力作用下，表皮極易剝離，或輕輕地壓迫完整的大皰，皰液即在大皰內從壓迫點向四周擴散，為Nikolsky 征陽性。其發(fā)生機理是由于表皮棘層細胞發(fā)生棘松解，而缺乏表皮細胞的內聚力。
一般僅有輕癢，治療后留有色素沉著，不留疤。
約有80％患者累及口腔，外陰及眼結膜，口腔粘膜發(fā)生頑固的糜爛極易出血范圍廣，燒灼痛明顯、常常是本病的早期癥狀。
皰疹可以發(fā)生于各部位，背部，腋窩部及鼠蹊部則更容易發(fā)生。
水皰泛發(fā)全身，出現廣范圍的糜爛面，易并發(fā)感染、發(fā)燒、全身衰弱等癥狀。
�。ǘ�)增殖型天皰瘡（Pemphigus Vegenate)
是尋常性天皰瘡的異型，皮損好發(fā)生于頭面、腋下、胸背等處。初起為松弛的水皰，Nikolsky 氏征陽性，破潰后形成糜爛，乳頭伏增生，表面污穢，結痂 、有惡臭。
常侵犯口腔、鼻腔、陰唇、肛門等處粘膜，水皰極易開成糜爛面。
自覺癥狀不明顯，有時伴有高熱等全身癥狀。病變時輕時重，往往持續(xù)多年。
有人認為增殖性天皰瘡可分為兩型：①重型（neumann型)多與尋常性天皰瘡相移行。②輕型（Hallopeau 型)無明顯水皰僅在間擦部位出現小膿皰和乳頭狀增生。臨床上和增值性皮炎難以區(qū)別，用直接免疫熒光檢查發(fā)現本病在表皮細胞間有IgG沉著。醫(yī).學.全.在線.網.站.提供
�。ㄈ�)落葉型天皰瘡（Pomphigus foliaceus 型)
在正常皮膚上或紅斑上出現松弛的水皰，特征是極易破潰并形成油膩狀結痂，出現限局或廣泛性的剝脫，有腥臭。有時患處皮膚潮紅腫脹及葉狀痂皮，類似剝脫皮炎損害。Nikolsky征陽性。
皮損多發(fā)生于頭、顏面、胸、背部�？谇徽衬ず苌偈芾�。自覺瘙癢，全身癥狀輕重不一。
�。ㄋ�)紅斑型天皰瘡（Pemphigus erythematosus)
本病亦稱Sener-usher癥候群、脂溢性天皰瘡（Pemphigus seborrhoicus),是落葉型天皰瘡的異型，以紅斑，小水皰為主，Nikolsky氏征陽性可覆有鱗屑、結痂、好發(fā)于頭部、面頰及胸背部。面部皮損分布多為蝶型紅斑，酷似紅斑狼瘡。頭部、胸背部多覆有脂溢性結痂，和脂溢性皮炎相象。
一般很少播散全身，預后良好，不累及粘膜，全身癥狀輕微。本癥最后可以發(fā)展為落葉型天皰瘡。
診斷
1．皮膚松弛大皰，覆有結痂，或難治的糜爛面。
2．粘膜特別是口腔粘膜往往是尋型天皰瘡的早期癥狀。
3．Nikolsky氏征陽性。
4．水皰皰底刮片，可以找見天皰瘡細胞（Tzanck細胞)
5．免疫熒光檢查
a、直接法：病損部表皮細胞間有IgG和C3沉著。此外大約25－30％患者可見有IgA和IgM。非病損部約60％有IgG和C3沉著。
b、間接法：在患者血清中，大約100％有天皰瘡抗體�？贵w效價和病情大致是平行的。
紅斑性天皰瘡除上述所見外，尚有抗核抗體陽性，表皮與真皮接合部有IgG和C3沉著，類似紅斑狼瘡所見。
6．病理：表皮內棘融解性水皰，棘融解（acantholysis)在電鏡下可以發(fā)現橋粒中心部解離，而使細胞間喪失結合能力。這也是Nikolsky氏征的病理基礎。
在水皰內可以找到棘松解細胞（Tzandk細胞)
皰底部有絨毛形成，真皮輕度炎性細胞浸潤。
增殖型天皰瘡除有上述變化外，可見有表皮增生呈現假上皮瘤樣改變，表皮內有多數嗜酸細胞小膿腫形成。
落葉型天皰瘡和紅斑型天皰瘡棘融解性水皰發(fā)生在表皮淺層（角層下或顆粒層內)。
