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熱帶口炎性腹瀉

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  熱帶口炎性腹瀉(tropic sprue)好發(fā)于熱帶居民,在南美、非洲、印度等東南亞各國最為常見,任何年齡均可罹病。近年來已將發(fā)生在熱帶的本病歸類于“感染性吸收不良”類型,并將本病分為寄生蟲性(即賈第蟲病)及非寄生蟲性(熱帶口炎性腹瀉)兩種,后者的輕型又稱c。

診斷】 返回

  根據(jù)發(fā)病地區(qū)、臨床表現(xiàn)、小腸吸收功能減損以及小腸活組織病理表現(xiàn)可作出診斷。應(yīng)與腸賈弟鞭毛蟲病、腸阿米巴病、炎癥性腸病,麥膠性腸病以及維生素B12缺乏癥相鑒別。

治療措施】 返回

  首先給予營養(yǎng)豐富的飲食,適當(dāng)補液,糾正電解質(zhì)平衡失調(diào)。腹瀉次數(shù)過多者給予止瀉劑。維生素B12、葉酸治療時間要持續(xù)一年。同時給予抗生素治療,口服四環(huán)素250~500mg,4/d,共1個月,隨后改為2/d,共5~6個月。應(yīng)用磺胺類藥同樣有效,琥磺噻唑(sulfasuxidine)1.0g,4/d,口服1個月,后改為2d,共5個月。經(jīng)過治療后貧血及舌炎迅速恢復(fù),食欲好轉(zhuǎn),體重增加,腸粘膜病變有改善,腸粘膜酶活力增加。有些病例對治療反應(yīng)很慢,癥狀及吸收不良持續(xù)很長時間,因此治療時間要長。

病因?qū)W】 返回

  病因尚未完全闡明,現(xiàn)認為可能由一種或多種病原微生物或寄生蟲引起的慢性小腸感染,與麥膠飲食無明確關(guān)系。本病有流行性、季節(jié)性,廣譜抗生素治療有效,但糞便、小腸內(nèi)容物以及腸粘膜中未發(fā)現(xiàn)病原菌。營養(yǎng)缺乏,如蛋白質(zhì)、維生素B族、葉酸等可能與本病發(fā)病有關(guān),但不是重要的病因。

病理改變】 返回

  小腸粘膜絨毛變形不規(guī)則,粗大或變平;呈舌形、脊?fàn)罨虮馄健⒕砬鸂。空腸粘膜活組織檢查有腺窩變長,腺窩細胞核肥大,嗜銀細胞增多,上皮細胞呈方形或扁平形,杯狀細胞減少。上皮細胞酶活力減低。電鏡檢查見微絨毛不規(guī)則,成團分叉多,微粒體和線粒體均有增加。有些病倒同時有淺表性或萎縮性胃炎。

臨床表現(xiàn)】 返回

  有乏力、腹痛、腹瀉,大便每日1~2次,或十多次,糞便量大,呈糊狀,色淡惡臭,油膩泡沫狀。約30%的病例有脂肪瀉。低白蛋白血癥,口服蛋白耐量試驗顯示吸收延緩。50%的病人有葡萄糖耐量不正常,約90%的病例木糖吸收試驗?zāi)蚺懦隽繙p少。維生素A及B12吸收試驗亦不正常。

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