| 編號 | 217 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女5例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：27～58歲；對照組：28～6O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．6歲；對照組：38．3歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用護(hù)肝及降酶治療。有黃疸者給予利膽降黃。有腹水者給予利尿消腫及補充白蛋白，兩組用藥相同。治療組加用凱西萊，先用凱西萊0.2g，每日1次靜脈滴注，連用30d，之后改用口服0.2g，每日3次，連用60d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①臨床癥狀和體征消失；②肝功恢復(fù)正常；③血脂正常；④B超酒精肝特征明顯改善。達(dá)到上述4項指標(biāo)為治愈，達(dá)到3項者為顯效；達(dá)到2項者為有效；以上4項無改善者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 有皮膚瘙癢2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
