| 編號 | 0941 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～58歲；對照組：19～59歲 |
| 平均年齡 | 治療組：35．6±10．5歲；對照組：36．2±l1．6歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聯(lián)苯雙酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Bifendate |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東省德州制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例在轉(zhuǎn)氨酶異常升高后均保持抗精神病藥劑量不變，治療組加聯(lián)苯雙酯15mg/次，3次/d；對照組加肝太樂0.2g/次，3次/d，維生素類藥物兩組都用。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：肝功能完全恢復正常；好轉(zhuǎn)：肝功能較前改善；無效：肝功能惡化或無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組痊愈26例，好轉(zhuǎn)4例，無效3例，有效率90.91%，ALT(40.1±l6.8)U/L，AST(35.5±13.6)U/L；對照組痊愈14例，好轉(zhuǎn)6例，無效13例，有效率60.61 ，ALT (82.3±4l.5)U/L，AST(63.4±3l.7)U/L。兩組組內(nèi)ALT、AST治療后與治療前比較均有顯著性差異(治療組t值為9.54，10.57，P均<0.01；對照組t值為6.09，6.41，均P<0.01)，說明兩藥治療抗精神病藥所致肝損傷均有效。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)惡心5例，口干3例，納差6例，但均較輕微不影響治療；對照組無發(fā)現(xiàn)明顯副作用。 |
| 其他報道不良反應 |
