| 編號 | 0042 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 39例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：26～62歲；對照組：24～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：44．67±9．35歲；對照組：41．58±8．76歲 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 調(diào)謝膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 0.5g/粒 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用自擬調(diào)謝膠囊，每次4～5粒，早晚各服1次。對照組服用凱西萊0.2g，維生素E0.1g，均每日3次。兩組均不使用其他任何對脂肪肝有影響的藥物，以1個月為1個療程，連續(xù)治療4個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 |
臨床治愈：癥狀、體征消失，肝功能、血脂等實驗室檢查指標恢復正常，B超檢查肝臟形態(tài)和實質(zhì)恢復正常；顯效：臨床癥狀、體征基本消失或明顯改善，ALT、AST恢復正�；蛳陆�>5O%，TC下降≥2O%，TG下降≥3O%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，B超檢查肝臟形態(tài)和實質(zhì)較治療前明顯好轉(zhuǎn)；有效：臨床癥狀、體征減輕，ALT、AST下降2O%～5O%，血脂下降達到以下任意1項：TC下降<20%，20% |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組患者經(jīng)過連續(xù)4個療程的治療，其臨床治愈分別為19例(36.53%)、4例(10.25%)，顯效分別為21例(40.38%)、11例(28.20%)，有效分別為1O例(19.23%)、14例(35.89%)，無效分別為2例(3.85%)、10例(25.64%)，總有效率分別為96.15%(50/52例)、74.36%(29/39例)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
