| 編號(hào) | 1477 |
| 總例數(shù) | 51例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～80歲 |
| 平均年齡 | 62歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 確診后兩組即口服拜阿司匹靈100mg，每晚1次。治療組加用低分子肝素鈉6 150 U皮下注射，1次/d，連用7d。兩組均根據(jù)病情適當(dāng)給予甘露醇、葛根素、胞二磷膽堿等療程為1個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療18h內(nèi)神經(jīng)功能缺失癥狀停止治療組25例(92.5%)，對(duì)照組15例(62.5%)，兩組比較，P<0.01。治療后臨床療效：治療組基本痊愈(功能缺損平均減少90%～100%，病殘程度0級(jí))7例。顯著進(jìn)步(功能缺損評(píng)分減少46%～89%，病殘程度1～3級(jí))12例。好轉(zhuǎn)(功能缺損評(píng)分減少16%～45%)5例。無(wú)效(功能缺損評(píng)分減少或增加15%)3例，總顯效率為70.3%；對(duì)照組分別為3、7、8、6例及41.7%，兩組總顯效率比較，P<0.01。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
