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編號(hào)
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0882
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總例數(shù)
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82例
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性別例數(shù)
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男57例，女25例
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治療組例數(shù)
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42例
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對(duì)照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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治療組：45～75歲；對(duì)照組：42～76歲
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平均年齡
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治療組：60．6±7．2歲；對(duì)照組：59．2±6．9歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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丹參酮ⅡA磺酸鈉
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Sodium Tanshinon ⅡAsilate
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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2ml/lOmg
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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上海第一生化藥業(yè)有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，早期(發(fā)病后3天內(nèi))予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液40mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中靜滴，每日1次。對(duì)照組予西醫(yī)常規(guī)治療，包括給氧、降顱壓、維持水及電解質(zhì)平衡、保護(hù)腦細(xì)胞、治療伴發(fā)癥(如合并高血壓加用降血壓藥物、合并冠心病加用改善冠脈供血藥物、合并糖尿病者加用降血糖藥物)等。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)全國(guó)第4屆腦血管病會(huì)議通過(guò)的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)”判定療效。(1)基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度為0級(jí)。(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度為1～3級(jí)。(3)進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%。(4)無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少17%左右。(5)惡化：功能缺損評(píng)分減少或增多18%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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