| 編號 | 0166 |
| 總例數(shù) | 184例 |
| 性別例數(shù) | 男98例，女86例 |
| 治療組例數(shù) | 94例 |
| 對照組例數(shù) | 90例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.4歲；對照組：64．8歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 遼寧撫順青峰藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用蝮蛇抗栓酶，每支含量為0.25u：用法按0.O08u/kg體重計算，一般成人用0.5～0.75u，加入生理鹽水25O～500ml靜脈滴注，每天1次，兩周為1療程；對照組用低分子右旋糖酐500ml加入復方丹參注射液20ml靜脈滴注，每天1次，兩周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本恢復：癥狀和體征基本消失，可以下地行走，生活能自理者；(2)顯著好轉(zhuǎn)：主要癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn)，癱瘓肢體肌力提高2級以上者；(3)好轉(zhuǎn)：癱瘓肢體肌力提高1級以上或失語等明顯好轉(zhuǎn)者；(4)無變化：用藥前后體征無明顯變化者；(5)死亡：在治療過程中死亡(其它疾病死亡除外)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
