| 編號 | 0208 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～78歲；對照組：42～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．3歲；對照組：58．8歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 布拉地新 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Bucladesine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H31022649 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海第一生化藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣凍干粉針40mg加入生理鹽水液50ml中靜滴(40～50滴份)，每日1次；對照組用刺五加注射液4Oml加入生理鹽水液250ml～500ml中靜滴(40～50滴/分)，每日1次，兩組均以15日為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1986年中華醫(yī)學會第二次全國腦血管病學術會制定的標準，分為臨床治愈、顯效、有效、無效。臨床治愈：病人癥狀體征消失，語言恢復，生活能自理；顯效：肌力增進2級，語言基本恢復；有效：肌力增進1級，語言及假性球麻痹明顯變化；無效：肌力增進不到1級，治療前后無明顯變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 僅2例靜滴二丁酰環(huán)磷腺苷鈣注射液40mg，加入生理鹽水液500ml過程中，出現(xiàn)惡心，后自行消失。 |
| 其他報道不良反應 |
