| 編號 | 0599 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～68歲；對照組：52～69歲 |
| 平均年齡 | 58．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓40例，糖尿病5例。對照組伴高血壓37例，糖尿病7例。 |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 徐州萊恩藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組用血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，1次/d。對照組給予復(fù)方丹參20ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，1次/d。兩組均為14d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照1996年全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分并判定療效�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，可恢復(fù)工作或操持家務(wù)；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，部分生活自理；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少O～17%；惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有4例因靜脈滴注速度較快患者出現(xiàn)頭暈、心悸、血壓降低，減慢滴速后癥狀緩解，余未見不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
