| 編號 | 0125 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～75歲；對照組：43～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．6歲±8．2歲；對照組：64．7歲±9．1歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)治療如控制血壓、血糖及應用甘露醇、尼莫地平、銀杏葉制劑、胞二磷膽堿等治療基礎上，對照組加用低分子肝素鈣5000 U皮下注射，每12h 1次，共用10d；治療組在對照組治療基礎上加用丹紅注射液30mL加入生理鹽水250mL中靜脈輸注，每日1次，連續(xù)治療14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素鈣 |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中病人臨床神經功能缺損程度評分與臨床療效評定標準，在治療前和治療后第7天、第14天時分別進行療效評定�；救荷窠浌δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1級～3級；進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經功能缺損評分減少0～17%；惡化：評分增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 僅見腹壁青紫者治療組8例，對照組6例，無特殊處理，停藥后自動消退。 |
| 其他報道不良反應 |
