| 編號 | 1762 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～78歲；對照組：60～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.5歲；對照組：66.8歲 |
| 疾病 | 老年人2型糖尿病性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：高血壓32例，血脂異常28例，冠心病16例；對照組：高血壓29例，血脂異常25例，冠心病13例，兩組均有不同程度肢體癱瘓。 |
| 藥品通用名稱 | 葛根素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Puerarin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20033408；國藥準字H20056319；國藥準字H33020186；國藥準字H20056320 |
| 生產(chǎn)廠家 | 浙江康恩貝制藥公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例根據(jù)病情選用口服降糖藥物或胰島索使空腹血糖控制在6～8mmoL/L，采取穩(wěn)定血壓，應(yīng)用小劑量脫水劑，鈣拮抗劑(尼莫地平)及血小板抑制劑(小劑量阿斯匹林)，抗感染等對癥治療。治療組：用葛根索注射液250mg加生理鹽水250mL靜脈滴注，每日一次，14d為一個療程；對照組：用生理鹽水250mL加復方丹參l6mL靜滴，每日一次，14d為一療程，重者行2個療程，間歇3～5d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1995年全國腦血管病會議通過的臨床療效判定標準�；局斡鹤杂X癥狀完全緩解，肌力提高2級以上，恢復到Ⅲ～V級；顯著進步：肢體活動有明顯恢復，肌力提高兩級，但生活不能自理；進步：肢體活動范圍和功能進步，肌力較前提高一級；無效：經(jīng)一個療程治療后臨床癥狀無變化。甚至惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組有效率92．5％(37／40)，對照組有效率67．5(27／40)，兩組療效比較有顯著差異(P<0．05)。治療組肌力僅有3例未恢復，對照組肌力13例未恢復，可見治療組病人生活質(zhì)量較對照組明顯提高。
 兩組治療后血液流變學指標變化：(見表2)治療組治療前后比較血液流變學指標比較，除血沉外均有顯著差異(P  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
