| 編號 | 034 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女79例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～78歲 |
| 平均年齡 | 68．7±17．3歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 卡維地洛6.25mg，每日2次(早晚)就餐時服藥。服藥后每天測定血壓兩次，至1周后如降壓效果不佳時，則將卡維地洛劑量增至l2.5mg，每口2次(此時根據(jù)病人的心率來決定劑量的大小)。2周后，如果收縮壓大于140mmHg(1 mmHg=0.133kPa)和(或)舒張壓大于90mmHg，可增加劑量至25.0mg，每日2次。或如心率不允許，可加用其他 類型降血壓藥包括鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和噻嗪類利尿劑等，直至血壓控制平穩(wěn)。觀察時問為12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1979年4月全國心血管會議修訂的藥物療效判定標(biāo)準(zhǔn)。顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降到正�；蛳� 降20 mmHg以上；有效：舒張壓下降雖未達(dá)10 mmHg，但降到正�；蛳陆�10mmHg～19 mmHg，或收縮壓下降超過30 mmHg；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 卡維地洛治療老年原發(fā)性高血壓降壓療效觀家受到廣泛的關(guān)注。觀察發(fā)現(xiàn)，62例(49.21%) 達(dá)到顯效，44例(34.92%)達(dá)到有效，總有效率為84.13%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 2例病人出現(xiàn)頭暈，但較輕微而且為時短暫，繼續(xù)服藥。3例病人出現(xiàn)乏力，但未停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
