| 編號 | 1866 |
| 總例數 | 4l例 |
| 性別例數 | 男32例，女9例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 60～83歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年缺血性腦血管病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 住院后立即給予東菱迪芙l0BU 生理鹽水100mL～200mL靜脈滴注，lh以上滴完；第三天、第五天分別用5BU 生理鹽水100mL，lh滴完。從發(fā)病至開始用東菱迪芙治療間隔平均為(48.6±36.3)h(5h～172h)，其中16例在發(fā)病后24h內，l2例在24h～48h內，8例在48h～72h內，3例在72h～96h內，2例在96h～172h內接受治療，住院期間除給予東菱迪芙治療外，不用其他治療。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療前及治療后ld、4d、7d及28d，根據愛丁堡 斯堪的那維亞評分法，對患者的神經系統(tǒng)損失狀態(tài)進行評分�；颊呱顮顟B(tài)分為0級～7級。綜合上述功能改善及病殘程度，療效評價為：基本痊愈：功能缺損評分減少9O%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度l級～3級；進步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在l8%以內；惡化：功能缺損評分增加l8%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效 治療前4l例神經系統(tǒng)損失總分平均為(12．8±l1．7)分(O分～41分)，其中輕型26例，中型ll例，重型4例，治療后平均總分與治療前比較差異均極顯著。治
療后ld總分降至(9．8±l1．2)分(P＜O．001)，3d降至(7．6±9．7)分(P<0．001)，7d降至(6．6±9．4)分(P＜0．001)。臨床體征觀察指標治療前后的比較見表I。治療有效者，其療效出現時間平均為(19．8±30．11)h，最快者為用藥后1h，最慢者為7d；50％患者在12h內見效，而在24h內就有78．0％(32／41)患者見效，48h內為85．4％(35／41)，72h內為9 0．2％(37／41)，7d內為9 2．7％(38／41)。6例TIA患者中，4例為24h內，l例為24h～48h內TIA發(fā)作終止，1例在24h～48h內TIA體征未緩解，出現腦梗死，但在治療結束時恢復到顯效。35例腦梗死者中，基本痊愈者l4例，顯著進步者12例，好轉者7例，無變化者2例，無惡化者。實驗室指標的變化 由表Ⅱ、表Ⅲ可見，東菱迪芙顯著降低纖維蛋白原及延長凝血時間，不影響Hb、RBC、血小板數、出血時間(Bt)、凝血酶原時間(Ct)及凝血酶原活動度；不影響肝、腎功能。WBC降低，但仍在正常范圍內。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
