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頭孢哌酮/舒巴坦

編號 B10003
總例數(shù) 247例
性別例數(shù) 男129例,女118例
治療組例數(shù) 247例
對照組例數(shù) 0例
年齡區(qū)間 15~81歲
平均年齡 40.6歲
疾病 惡性血液病醫(yī)院感染
并發(fā)癥 并發(fā)下呼吸道感染153例,口腔咽部感染18例,尿路感染27例,感染灶不明35例,脾周圍炎1例,混合感染13例。
藥品通用名稱 頭孢哌酮/舒巴坦
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 247例患者中161例開始即用該藥,86例經(jīng)其他抗菌素治療無效時使用。劑量為每次1~2g加生理鹽水100ml,靜滴,用藥7~14天 。其中58例同時使用氨基糖苷類抗生素,147例合并使用氟康唑、伊曲康唑、兩性霉素B等抗真菌治療。
聯(lián)合用藥 58例同時使用氨基糖苷類抗生素,147例合并使用氟康唑、伊曲康唑、兩性霉素B等抗真菌治療。
療效評價標準 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的抗菌藥物療程試驗分為4級:痊愈:臨床感染癥狀、體征、實驗室檢查及細菌學檢查均恢復正常;顯效:上述4項中有1項未完全恢復;進步:用藥后病情有所改善,但不夠明顯;無效:用藥后病情無改善或反而惡化。最后統(tǒng)計時,痊愈和顯效均為有效,進步和無效視為無效。
治療效果及臨床指征比較 1.臨床療效:臨床有效率為84.2%(208/247),有效病例用藥時間為5~22天。見表1

。2.微生物學療效:治療前有181例分離出致病菌,分離率為73.3%,其中痰培養(yǎng)陽性121例,咽試子培養(yǎng)陽性17例,中段尿培養(yǎng)陽性25例,血培養(yǎng)陽性18例共分離致病菌183株,(2例為復合菌感染)。經(jīng)頭孢哌酮/舒巴坦治療后有158株被清除,清除率為86.3%;28株未清除,金黃色葡萄球菌100%未清除。7株替換為其它菌。183株致病菌中產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶112
本研究報道不良反應 治療中只見1例出現(xiàn)多形紅斑,停藥后好轉(zhuǎn)。
其他報道不良反應
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