| 編號 | 30646 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～74歲；對照組：50～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66±17歲；對照組：66±7歲 |
| 疾病 | 缺血性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液；納洛酮注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用醒腦靜30毫升 5%葡萄糖250毫升靜脈滴注，每天一次，連用15天，納洛酮0.8毫克 0.9%鹽水250毫升靜脈滴注，每天一次，也連用15天；對照組以奧扎革雷鈉80毫克 0.9%鹽水250毫升日一次靜脈滴注，川芎嗪注射液200毫升(200毫克)日一次靜注，連用15天。兩組患者均不能同時使用其他腦血管擴張劑及抗血小板凝聚藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 納洛酮0.8毫克 |
| 療效評價標準 | 以治療前自覺癥狀及神經功能缺損評分為基線，與治療后評分進行比較。自覺癥狀評分標準：0分為無癥狀；1分為經常出現(xiàn)癥狀，不需服藥也能堅持正常工作和生活；3分為服藥后仍不能正常工作和生活。神經功能缺損評分標準：基本痊愈為治療后評分比治療前減少≥90%；顯效為減少40%～89%；進步為減少18%～45%；無變化為<18%；惡化為增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
