| 編號 | 173 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組21～63歲；對照組20～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組(54±8)歲；對照組(54±8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組：使用胰島素泵前未使用胰島素治療者每天胰島素總量(U)=體重(kg)×0.44。已經(jīng)用胰島素治療者每日總量(U)=用泵前每日總量×0.85�？偭康�1/24，作為每小時輸注的基礎(chǔ)率，另總量的1/3，作為每日3餐前的負荷量。MSⅡ組：3餐前皮下注射短效胰島素，劑量18～38U，部分患者睡前皮下注射中效人胰島素4～10U，即每天至少3～4次皮下注射胰島素，兩組胰島素劑量隨血糖波動做調(diào)整。治療過程中，使用美國強生公司生產(chǎn)的SureStep穩(wěn)步血糖監(jiān)測儀測定，每天8次(每日3餐前后、睡前、凌晨2：00時的血 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組血糖均要達到空腹4.0～7.2mmol/L，餐后2小時血糖在4.0～9.0mmol/L，持續(xù)5天為臨床觀察終點，CSⅡ組在達到上述標準后改為MSⅡ或口服降糖藥治療。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組血糖達標[空腹血糖(5.4±1.1)mmol/L，餐后2小時血糖(6.7±2.7mmol/L)]后，無一例發(fā)生低血糖；MSⅡ組血糖達標[空腹血糖(6.0±1.6)mmol/L，餐后2小時血糖(7.4±2.3)mmol/L)]后，有8例出現(xiàn)低血糖，兩組低血糖發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)，同時CSⅡ組達標所用天數(shù)及平均胰島素用量少于MSⅡ組(P<0.01，P<0.05)。見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
