| 編號 | 561 |
| 總例數(shù) | 5O例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 55歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)按每天0.5kg計算出全天胰島素用量，胰島素泵為瑞士生產(chǎn)的海創(chuàng)泵，筆芯為諾和銳(3OOU/支)，每日總量的50%為基礎量，另50%為餐前追加量。餐前追加量即早、中、晚餐前輸注，并按1/3，1/3，1/3輸注。監(jiān)測血糖6次(空腹、餐后2小時、睡前、凌晨2點鐘)，隨血糖調(diào)整胰島素劑量。對照組(MSⅡ組)胰島素采用諾和靈R和諾和靈N，未曾用胰島素者初始計量為每天0.5kg，曾用胰島素者按原劑量注射。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以FBG 4.4---7.Ommol/L，PPG4.4---8.Ommol/L為血糖達標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前兩組血糖無顯著性差異，治療后兩組血糖都能明顯降低，但治療5天后治療組(CSⅡ組)明顯優(yōu)于對照組(MSⅡ)，有顯著性差異，見表1 。CSⅡ組血糖達標時間明顯短于MSⅡ，且胰島素用量少、低血糖發(fā)生率低，見表2  。并且筆者觀察到CSⅡ組在治療10天左右需要減少胰島素量，但需要減少多少有個體差異性。MSⅡ組胰島素用量無明顯改變。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
