| 編號 | 570 |
| 總例數 | 30例 |
| 性別例數 | 男18例，女12例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 40～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 均采用韓國生產丹納型胰島素泵治療，用諾和靈R持續(xù)皮下輸注基礎量及三餐追加量胰島素，治療過程中使用美國強生公司生產的穩(wěn)步型血糖儀進行血糖監(jiān)測，每天監(jiān)測4～7次血糖，即三餐和睡前。部分病人測三餐后，必要時測3AM。胰島素劑量選擇參照以往胰島素用量，入院時血糖高低、年齡、BMI、碳水化合物/胰島素比值(10～15碳水化合物/IU胰島素)。先確定每日的總量。其中1/2為基礎量。1/2為追加量分3次于餐前使用。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 空腹血糖在4.5～7.0之間，餐后血糖在5.5～10.5之間為正常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 多數病人均在治療4小時后血糖明顯下降。其中2例4小時、3例8小時、5例12小時、18例24小時、2例36小時均達到正常水平。治療時平均胰島素用量，基礎為12～16IU，追加量為2O～36U。 |
| 本研究報道不良反應 | 無一例低血糖發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應 |
