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氟尿嘧啶乳膏—氟尿嘧啶的測定—氮測定法(第一法)

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 氟尿嘧啶乳膏—氟尿嘧啶的測定—氮測定法(第一法)
方法名稱:
氟尿嘧啶乳膏—氟尿嘧啶的測定—氮測定法(第一法)
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定氟尿嘧啶乳膏中氟尿嘧啶的含量。

本方法適用于氟尿嘧啶乳膏。

方法原理:

取本品適量,精密稱定,加入氯化鈉,置水浴上加熱融化,加水后煮沸,放冷濾過,濾液置另一量瓶中,同法提取三次,合并濾液,加水稀釋至刻度,精密量取 100mL照氮測定法(第一法)測定,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由藍綠色變?yōu)榛易仙⒌味ǖ慕Y(jié)果用空白試驗校正。記錄消耗硫酸滴定液的體積數(shù)(mL),每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.504mg的C4H3FN2O2。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

3. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

4. 基準無水碳酸鈉

5. 硫酸鉀或無水硫酸鈉

6. 硫酸銅粉末

7.硫酸

8. 40%氫氧化鈉

9.

10. 2%硼酸溶液

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量的水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標定:取在270-300℃干燥恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液顏色有綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

將上述硫酸滴定液再稀釋10倍,即得0.05mol/L的硫酸滴定液。

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1% 甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻,即得。

操作步驟:

1. 取本品適量(約相當于氟尿嘧啶0.1g),精密稱定,加入氯化鈉1g,置水浴上加熱融化,加水50mL,煮沸,放冷,濾過,濾液置200mL量瓶中,同法提取三次,用水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,精密量取 100mL照氮測定法(第一法)測定。用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由藍綠色變?yōu)榛易仙,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。記錄消耗硫酸滴定液的體積數(shù)(mL),每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.504mg的C4H3FN2O2。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

2. 照氮測定法(第一法):

取供試品適量(約相當于含氮量25-30mg),精密稱定,置于干燥的500mL凱氏燒瓶中,然后依次加入硫酸鉀(或無水硫酸鈉)10g和硫酸銅粉末0.5g,再沿瓶壁緩緩加硫酸20mL;凱氏燒瓶口放一小漏斗并使凱氏燒瓶成45度斜置,用直火緩緩加熱,使溶液保持在沸點以下,等泡沸停止,強熱至沸騰,使溶液成為透明綠色后,除另有規(guī)定外,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。沿瓶壁緩緩加水250mL,振搖使混合,放冷后,加40%氫氧化鉀溶液75mL,注意使沿瓶壁流至瓶底,自成一液層,加鋅粒數(shù)粒,用氮氣球?qū)P氏燒瓶與冷凝管連接;另取2%硼酸鈉50mL,置500mL錐形瓶中,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴;將冷凝管的下端插入硼酸溶液的液面下,輕輕擺動凱氏燒瓶,使溶液混合均勻,加熱蒸溜,至接收液的總體積約為250mL,將冷凝管尖端提出液面,使蒸汽沖洗約為1分鐘,用水淋洗尖端后停止蒸餾;餾出液用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定液滴定至溶液由藍綠色變?yōu)榛易仙⒌味ǖ慕Y(jié)果用空白試驗校正。每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于1.401mg的N。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.395。

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