別名 | |
處方來源 | 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志2002,11(3):205-207 |
劑型 | |
藥物組成 | 黃芪、桂枝、威靈仙、伸筋草、青風(fēng)藤等。 |
加減 | |
功效 | |
主治 | 痹證 |
制備方法 | |
用法用量 | |
用藥禁忌 | |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | 武漢市湖北中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院楊德才等,研究了通痹Ⅰ號(hào)加諾松的抗炎鎮(zhèn)痛藥效及急性毒性試驗(yàn),以尋求治療痹證的有效方劑和合理用藥方案。炎癥模型采用小鼠耳腫脹法、足跖浮腫法、棉球植入法,并測(cè)量皮質(zhì)醇含量及免疫器官質(zhì)量。鎮(zhèn)痛模型采用小鼠熱板法及扭體法,急性毒性試驗(yàn)采用最大耐受量測(cè)定法。結(jié)果:通痹Ⅰ號(hào)及通痹Ⅰ號(hào)加諾松均能提高熱板法、扭體法所致小鼠痛閾值,延長扭體反應(yīng)潛伏期,抑制二甲苯引起的小鼠耳廓腫脹,抑制蛋清引起的小鼠足腫脹,抑制小鼠棉球肉芽腫的形成,調(diào)節(jié)血清皮質(zhì)醇含量,而對(duì)小鼠免疫器官質(zhì)量無顯著影響。急性毒性試驗(yàn)表明二者口服安全。通痹Ⅰ號(hào)有調(diào)節(jié)皮質(zhì)醇的作用,抗炎鎮(zhèn)痛作用與諾松(0.4g)相當(dāng),但通痹Ⅰ號(hào)加諾松(高劑量)的鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于通痹Ⅰ號(hào),諾松臨床用量可減半。 |
毒性試驗(yàn) | |
化學(xué)成分 | |
理化性質(zhì) | |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |