| 別名 | 甘麥大棗湯 |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 湯劑；糖漿劑 |
| 藥物組成 | 甘草浸膏35.4g，大棗125g，小麥416g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 養(yǎng)心，健腦，安神。 |
| 主治 | 用于精神憂郁，易驚失眠，煩躁及小兒夜不安寐。 |
| 制備方法 | 取甘草浸膏，加水適量，加熱溶化，濾過，濾液濃縮至適量。取大棗，加水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，冷卻后加等量的乙醇，攪勻，靜置24小時(shí)。取小麥，加水煮沸10分鐘后，于70-80℃溫浸2次，每次2小時(shí)，合并浸液，濾過，濾液濃縮至適量，加等量的乙醇，攪勻，靜置24小時(shí)。取上述大棗和小麥的上清液，合并，濾過，回收乙醇，濃縮至適量，加入蔗糖750g、甘草浸膏濃縮液及防腐劑適量，煮沸使溶解，濾過，加水至1000ml，混勻，即得。 |
| 用法用量 | 湯劑：日1劑水煎服。糖漿劑：每次30ml，日3次口服，小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有鎮(zhèn)靜催眠，抗驚厥，解痙，抗菌解熱，升白細(xì)胞等作用。 1．鎮(zhèn)靜催眠：本方水提物2g/kg灌胃給藥7日，明顯延長環(huán)己烯巴比妥鈉小鼠睡眠時(shí)間；10g/kg灌胃給藥10夭，明顯延長戊巴比妥鈉小鼠睡眠時(shí)間；33.3g/kg灌胃給藥2天，明顯延長流噴妥鈉小鼠睡眠時(shí)間，增強(qiáng)乙醚麻醉時(shí)間，灌胃給藥8日，明顯延長氯丙嗪小鼠睡眠時(shí)間；10g/kg灌胃給藥5日，5g/kg腹腔注射給藥1次，分別減少正�；�苯丙胺誘發(fā)小鼠活動(dòng)亢進(jìn)的走動(dòng)時(shí)間；4g/kg灌胃給藥7日，于第2-4日明顯抑制大鼠運(yùn)動(dòng)活動(dòng)性；能緩解睡眠時(shí)異常精神緊張，降低大腦興奮而易于進(jìn)行睡眠狀態(tài)，同時(shí)使大腦神經(jīng)的異常興奮受到抑制，使精神神經(jīng)系統(tǒng)的過敏狀態(tài)恢復(fù)正常。大棗中的黃酮-雙-葡萄糖甙A、棗仁中的黃酮-C-葡萄糖甙，spinosin，甘草次酸均有鎮(zhèn)靜催眠作用。 2．抗驚厥：本方水提物5g/kg腹腔注射給藥1次，明顯降低矩戊四氮致驚小鼠死亡李；2g/kg 灌胃給藥，明顯延長戊四氮致驚小鼠死亡時(shí)間；33.3g/kg灌胃給藥2夭，明顯延長士的寧致驚小鼠潛伏期；甘草酸提物FM100有一定抗戊四氮致驚作用，與芍藥花甙合用有協(xié)同作用。 3．拮抗多巴胺D2受體激動(dòng)劑：甘麥大棗湯50-1000mg/kg灌胃給藥能明顯抑制D2激動(dòng)劑他利克素（0.25mg/kg)皮下注射給藥誘發(fā)大鼠阿欠動(dòng)作次數(shù)，表明其有抑制中樞DA能藥物誘發(fā)呵欠作用。 4．解痙：本方水提物終濃度為5×10-2g/ml明顯抑制組織胺、乙酰膽堿所致的豚鼠離體回腸收縮；2×10－3g/ml抑制大鼠子宮自動(dòng)收縮；5×10-3g/ml則完全抑制其收縮；甘草浸膏灌胃給藥，使兔胃運(yùn)動(dòng)逐漸減弱至幾乎完全停止；FM100和異甘草素等黃酮化合物對動(dòng)物離體腸肌活動(dòng)均有抑制作用，并能對抗乙酰膽堿、氯化鋇、組織胺所致腸痙攣?zhàn)饔谩?br> 5．抗菌、解熱：體外，甘草醇提物、甘草酸鈉對金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌及結(jié)核桿菌均有抑制作用；甘草次酸能增強(qiáng)小檗堿抑制金黃色葡萄球菌的效力。實(shí)驗(yàn)治療，能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性肺結(jié)核病灶纖維化；甘草次酸、甘草甜素分別對發(fā)熱大、小鼠及家兔均有解熱作用。 6. 升白細(xì)胞：本方浸膏66.8g/kg灌胃給藥9日，對環(huán)磷酸胺所致小鼠“低白”有明顯升高白細(xì)胞作用，其結(jié)果與臨床一致。 7．腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)合成與降解：本方三味藥均含有豐富單胺類遞質(zhì)的前體色氨酸（5-HT前體)、酪氨酸（NE前體)、苯丙氨酸（在肝內(nèi)羥化為酪氨酸)，可提高腦內(nèi)色氨酸、酪氨酸濃度，促進(jìn)5-HT、NE的合成，使進(jìn)行生理活動(dòng)的神經(jīng)元提高釋放5-HT、NE能力；甘草素、異甘草素有抑制單胺氧化酶（MAO)作用，降低腦內(nèi)5-HT、NE降解，增高其濃度。 8．其他：本方浸膏33.3g/kg灌胃給藥8日或5日，明顯延長環(huán)磷酸胺處理小鼠爬桿時(shí)間，增加小鼠子宮重量；對環(huán)磷酸胺引起小鼠毒性有良好的保護(hù)作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | 本方水提物小鼠1次腹腔注射給藥，LD50為14.4±2.5g/kg，1日內(nèi)75.8g/kg灌胃給藥2次，7日內(nèi)未見毒性反應(yīng)。 |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為淡棕色的黏稠液體；氣微，味甜。相對密度應(yīng)不低于1.27。其他應(yīng)符合糖漿劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 取本品5ml，加水15ml，搖勻，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次10ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.2g，加水20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，取濾液同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
