| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 茯苓100g，枳殼（炒)50g，豆蔻40g，白芍（酒炒)50g，甘草50g，香附（醋制)75g，陳皮50g，桔梗50g，厚樸（姜制)50g，山楂（炒)50g，防風(fēng)50g，六神曲（炒)50g，柴胡75g，黃芩50g，薄荷50g，紫蘇梗75g，木香25g，檳榔（炒)75g，三棱（醋制)50g，大黃（酒炒)50g，青皮（炒)50g，當(dāng)歸50g，姜半夏75g，烏藥50g，莪術(shù)（制)50g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 舒肝理氣，消脹止痛。 |
| 主治 | 用于肝氣不舒，胸脅痞悶，食滯不清，嘔吐酸水。 |
| 制備方法 | 混合，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末加煉蜜180-190g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重10g，每次1丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑褐色的大蜜丸；味甜而苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。內(nèi)胚乳碎片無(wú)色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。 （2)取本品2丸，加硅藻土8g，研細(xì)，加乙醚50ml，置水浴上低溫回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g，加乙醚10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5-10μl、對(duì)照藥材溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10：3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。 （3)取本品3丸，加硅藻土10g，研細(xì)，加氯仿90ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液用2%氫氧化鈉溶液提取3次，每次20ml，合并堿液，加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，用水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉脫水，蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠GF254薄層板上，將薄層板置相對(duì)濕度大于80%的環(huán)境中放置15分鐘，取出，迅速以苯-醋酸乙酯（6：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，在日光下檢視，相應(yīng)的斑點(diǎn)變?yōu)榧t褐色或紫褐色。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
