| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | Muxiang Shunqi Keli |
| 英文名 | |
| 用藥分類(lèi) | 內(nèi)科用藥；傷食類(lèi)藥 |
| 作用類(lèi)別 | |
| 藥物組成 | 木香63g，檳榔63g，厚樸（制)63g，砂仁63g，蒼術(shù)（炒)63g，陳皮63g，青皮（炒)63g，枳殼（炒)63g，香附（醋制)63g，甘草31.5g，生姜126g。 |
| 性狀 | 本品為黃褐色顆 粒；氣香，味甜、微苦。 |
| 功效 | 行氣化濕，健脾和胃。 |
| 主治 | 用于濕濁阻滯氣機(jī)，胸膈痞悶，脘腹脹痛，漚吐惡心，暖氣納呆。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 用法用量 | 口服。每次15g，日2次，3日為1療程，或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | 1.孕婦慎用。 2.忌生冷油膩食物。 3.本藥宜空腹用溫開(kāi)水送服。 4.本藥為香燥之品組成，如遇口干舌燥，手心足心發(fā)熱感的陰液虧損者慎用。 5.本藥對(duì)氣機(jī)郁滯，肝氣犯胃的胃痛竄走者效果好，不適用于其他證侯的胃痛。 6.服藥3日癥狀無(wú)改善，或出現(xiàn)胃痛加重或其他癥狀時(shí)，應(yīng)去醫(yī)院就診。 7．長(zhǎng)期服用應(yīng)向醫(yī)師咨詢(xún)。糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 8.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 9.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 10.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十一味，加水浸泡后，煎煮三次，第一次煎煮的同時(shí)，收集揮發(fā)油。分取煎煮液，濾過(guò)，合并濾液并濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.35(80℃熱測(cè))的清膏。取清膏1份，加入糖粉1.25份，糊精2.5份及乙醇適量，制粒，制成1000g，干燥，加入揮發(fā)油，混勻，即得。 |
| 規(guī)格 | 15g/袋 |
| 藥理作用 | 小鼠炭末推進(jìn)試驗(yàn)法表明；本品可促進(jìn)小腸推進(jìn)性運(yùn)動(dòng)；豚鼠腸管懸吊法表明，本品增強(qiáng)在體回腸收縮；本品適當(dāng)劑量，可提高大鼠胃液中游離酸和總酸含量。 |
| 檢查 | 1.浸出物:取本品約2g，研細(xì)，稱(chēng)定重量，照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅩA)測(cè)定，用無(wú)水乙醇 作溶劑，浸出物不得少于8.0%。 2.其他:應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅠC)。 |
| 鑒別 | 1.取本品15g，研細(xì)，加甲醇90ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，分取濾液3ml，作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥曲1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述二種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶ 17∶13 )為展開(kāi)劑，展距約3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展距約8cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃白色熒光斑點(diǎn)。 2.取[鑒別]1.項(xiàng)下剩余的甲醇提取液，蒸干，加稀鹽酸溶液40ml使溶解，用氯仿萃取3次，每次20ml，合并氯仿液，用2%氫氧化鈉溶液提取3次，每次20ml，合并堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)至Ph1-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用無(wú)水硫酸鈉脫水后，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對(duì)照品溶液5μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-苯-醋酸乙酯(5∶4∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取本品30g，加氯仿80ml及濃氨試液12ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液加稀鹽酸20ml及水80ml，振搖，分取酸水層，加濃氨試液調(diào)pH值至8-9，用氯仿提取2次，每次20ml，分取氯仿層，濃縮至干，殘?jiān)蛹状?.2ml使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl，對(duì)照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 4.取本品15g，研碎，加乙醚30ml，搖勻，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g，加乙醚10ml，搖勻，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-丙酮（10∶3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。 5.取本品45g，研細(xì)，加乙醚80ml，置具塞燒瓶中超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液低溫?fù)]去乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，加入少許層板用硅膠（約0.5g)拌勻，揮去醋酸乙酯，加入正已烷1ml，搖勻，上清液作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材0.5g，加乙醚15ml，置具塞燒瓶中，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液低溫?fù)]去乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液15μl對(duì)照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正已烷為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%對(duì)二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，80℃加熱數(shù)分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的污綠色斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密閉，防潮，防高溫。 |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 98年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類(lèi) | 第一批OTC |
