網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中藥成方制劑標準 > 正文:貫黃感冒顆粒功效主治/藥物組成配伍查詢
    

貫黃感冒顆粒

  
別名
漢語拼音 guan huang gan mao ke li
英文名 Guan huang gan mao granules
標準號 WS3-B-3254-98
藥物組成 貫眾209g,黃皮葉313g,路邊青156g,三叉苦156g,生31g,馬來酸氯苯那敏83mg。
處方來源 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
劑型
性狀 本品為棕色的顆粒;味甜、微苦。
功效 辛涼解毒,宣肺止咳。
主治 風熱感冒發(fā)熱惡風,頭痛鼻塞,咳嗽痰多。
用法用量 用開水沖服,每次10g,日3次。
用藥禁忌 用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業(yè)等。
制備方法 以上六味,除生姜和馬來酸氯苯那敏外,其余貫眾等四味加水煎煮二次,第一次1小時,第二次加入生姜煎煮45分鐘,煎液濾過,濾液合并,并濃縮至1:2.5,加入等量乙醇,靜置,濾過,回收乙醇,濃縮成稠膏,加入馬來酸氯苯那敏及適量的蔗糖粉和糊精,混勻,制成顆粒,干燥,制成300g,即得。
檢查 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定(附錄IC)。
鑒別 (1)取本品2g,加溫水10ml,超聲處理5分鐘,濾過。取濾液1滴點于濾紙上,熱風 吹干,噴以茚三酮試液,在105℃烘約5分鐘,顯藍紫色斑點。 (2)取本品5g;研細,加乙醚10ml,超聲處理10分鐘,濾過。濾液分置二個蒸發(fā)皿中,揮干,一 蒸發(fā)皿加1%香草醛硫酸溶液,即顯棕紅色,稍放置后漸變紫紅色;另一蒸發(fā)皿加氯仿1ml溶解 殘渣,并移至試管中,沿管壁滴加硫酸1ml,兩液接界處顯棕紅色環(huán)。 (3)取本品2g,研細,加0.5%鹽酸的乙醇溶液15ml,超聲處理10分鐘,濾過,取濾液5ml,置 水浴上蒸干,殘渣加5%硫酸溶液10ml使溶解,濾過,取濾液各1ml,分置三支試管中,一管中加 碘化汞鉀試液1-2滴,生成類白色沉淀;一管中加碘化鉚鉀試液1-2滴,生成棕紅色沉淀;另一 管中加硅鎢酸試液1滴,生成灰白色沉淀。 (4)取本品12g,研細,加氯仿30ml,加熱回流15分鐘,濾過,濾液濃縮至約0.5ml,作為供試 品溶液。另取馬來酸氯苯那敏對照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照 薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙醇- 水-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑,展開,取出,熱風吹干,置碘蒸氣中熏。供試品色譜中,在與對 照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
含量測定
浸出物
規(guī)格 10g/袋
貯藏 密封。
備注 貫眾為烏毛厥科植物烏毛厥lechnumorientaleL.的干燥根莖及葉柄殘基。
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
    醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖ICP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證