方法名稱(chēng)： |
含當(dāng)歸制劑---產(chǎn)舒康顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定--- HPLC法2 |
應(yīng)用范圍： |
產(chǎn)舒康顆粒中阿魏酸的定量分析方法 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加水超聲提取，乙醚萃取后經(jīng)液相分離，在3204nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 高效液相色譜系統(tǒng)，包括600E泵、7725i定量進(jìn)樣閥、2996二極管陣列檢測(cè)器、M32色譜工作站(美國(guó)Waters公司)； |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取干燥至恒重的阿魏酸對(duì)照品2.5mg，加甲醇溶解，定容于10mL棕色量瓶中，制成每1mL含0.25mg的對(duì)照品溶液。 |
操作步驟： |
精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液10μL，進(jìn)樣，測(cè)定阿魏酸的峰面積，外標(biāo)法測(cè)定含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
程立方,崔秀君.產(chǎn)舒康顆粒質(zhì)量控制研究.中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志.2007,14(6):43-44 |
