| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1301998C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410070031.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.05.18 |
| 專利名稱 | 制備乙烯基-吡咯烷酮頭孢菌素衍生物的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D501/34(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D501/34(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 01809931.9 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.5.24 EP 00111164.0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 巴斯利爾藥物股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·赫伯森;H·希爾博特;R·胡姆 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備式IV化合物的方法， 其中R1是羥基保護(hù)基團(tuán)，R2是羧酸保護(hù)基團(tuán)， 該方法的特征在于包括 在一種堿的存在下，將式II化合物 用式III化合物酰化， 其中R1是如上所定義的，Y是式Y(jié)1的活性基團(tuán) 或式Y(jié)2的活性基團(tuán) 或式Y(jié)3的活性基團(tuán)隨后保護(hù)羧酸基團(tuán)，生成式IV產(chǎn)物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的式IV和式V化合物及其制備方法，以及這些化合物在用于制備式(I)乙烯基-吡咯烷酮頭孢菌素衍生物中的用途。按照本發(fā)明制備的式(I)化合物可以用于治療和預(yù)防感染性疾病，尤其是由細(xì)菌病原體導(dǎo)致的感染性疾病，特別是甲氧西林耐藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)和銅綠假單胞菌。 |
| 國(guó)際公布 |
