公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1922156A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480032935.2
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申請(qǐng)日期
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2004.11.05
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專利名稱
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作為鈉通道阻斷劑的取代的三唑
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主分類號(hào)
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C07D249/10(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D249/10(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.10 US 60/518,890
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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默克公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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樸 玟;P·K·查克拉瓦蒂;周碧珊;E·貢扎萊斯;王鉉沃;B·帕盧基;W·H·帕森斯;R·西斯科;M·H·費(fèi)希爾
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-11-05 PCT/US2004/037280
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.05.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;趙蘇林
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)或(II)所表示的化合物, 或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中 R1是 (a)氫, (b)C1-C6-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基,其各自任選地被一個(gè)或多個(gè)下列取代基取代:NRaRb、COOH、CONRaRb,或 (c)-C(=)Ra、COORa、CONRaRb; Ra是: (a)氫, (b)C1-C6-烷基,其任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵素或CF3取代,或 (c)CF3; Rb是 (a)氫,或 (b)C1-C6-烷基,其任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵素或CF3取代,或 (c)CF3;R2是氫或C1-4烷基; R3和R4各自獨(dú)立地是: (a)氫, (b)-C0-C4-烷基-C1-C4-全氟烷基或-O-C0-C4-烷基-C1-C4-全氟烷基, (c)鹵素,或 (d)-C1-C6烷基,其任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵素或CF3取代;和 R5,R6和R7各自獨(dú)立地是: (a)氫, (b)-O-C1-C6-烷基,-O-C1-C6烯基,-O-C1-C6-炔基,其各自任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵素或CF3取代, (c)-C0-C4-烷基C1-C4-全氟烷基,或-O-C0-C4-烷基-C1-C4-全氟烷基, (d)-O-苯基,或-O-C1-C4-烷基-苯基,其中苯基任選地被1-3個(gè)選自i)鹵素,ii)-CN,iii)-NO2,iv)CF3、v)-ORa,vi)-NRaRb,vii)-C0-4烷基-CO-ORa,viii)-(C0-4烷基)-CO-N(Ra)(Rb),ix)和x)-C1-10烷基的取代基取代,其中一個(gè)或多個(gè)烷基碳能被-NRa,C(O)-O-,或-N(Ra)-C(O)-N(Ra)-置換,或(e)鹵素,-ORa,或苯基,其中苯基任選地被1-3個(gè)選自i)鹵素,ii)-CN,iii)-NO2,iv)CF3,v)吡唑基,vi)-ORa,vii)-NRaRb,viii)-C0-4烷基-CO-ORa,ix)-(C0-4烷基)-CO-N(Ra)(Rb),和x)-C1-10烷基的取代基取代,其中一個(gè)或多個(gè)烷基碳能被-NRa,C(O)-O-,或-N(Ra)-C(O)-N(Ra)-置換。
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摘要
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式I、II或III表示的取代的三唑化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。藥物組合物包含單用或與一或多種其它的治療活性化合物聯(lián)用的治療有效量的本發(fā)明化合物,和藥學(xué)上可接受的載體。治療與鈉通道活性相關(guān)或由鈉通道活性引起的疾病的方法,包含給予單用或與一或多種其它的治療活性化合物聯(lián)用的有效量的本發(fā)明化合物,所述疾病包括,例如急性疼痛、慢性疼痛、內(nèi)臟痛、炎性痛、神經(jīng)性疼痛、偏頭痛、頭痛、偏頭痛性頭痛、癲癇、腸易激惹綜合征、糖尿病性神經(jīng)病、多發(fā)性硬化癥、躁狂憂郁和雙相性精神障礙。給予局部麻醉的方法,包含給予單用或與一或多種其它的治療活性化合物聯(lián)用的有效量的本發(fā)明化合物,和藥學(xué)上可接受的載體。
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國(guó)際公布
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2005-05-26 WO2005/047270 英
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