| 公開(公告)號 | CN1237059C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(專利)號 | CN02807724.5 |
| 申請日期 | 2002.03.15 |
| 專利名稱 | 通過一鍋反應(yīng)制備5-氨基甲基-2-噻吩甲腈·HC1的新方法 |
| 主分類號 | C07D333/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/36(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.4.4 KR 2001/17840 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社LG生命科學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 尹奭均;金奉贊;鄭元爀;李在哲;李 鳩;樸哲院 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-03-15 PCT/KR2002/000450 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.09.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 樊衛(wèi)民;楊 青 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備式7化合物的方法，所述方法包括步驟：a)式1化合物與羥胺反應(yīng)，生成式2化合物，b)將式2化合物進(jìn)行O-乙�；�，生成式3化合物，c)除去式3化合物的乙�；⑾蚱渲幸肭杌墒�4化合物，d)溴化所得式4化合物的甲基部分，生成式5化合物，e)使所得的式5化合物發(fā)生疊氮化反應(yīng)，生成式6化合物，f)使所得的式6化合物反應(yīng)生成亞氨基正膦，然后水解生成物，其中Ac是乙酰基或三氟乙�；� |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了通過一鍋反應(yīng)制備上式7化合物的新方法，所述式7化合物是口服凝血酶抑制劑的重要中間體。根據(jù)本發(fā)明，可高收率獲得上述凝血酶抑制劑中間體。 |
| 國際公布 | 2002-10-17 WO2002/081465 英 |
