| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1914203A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480041400.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.03 |
| 專利名稱 | 砜取代的咪唑環(huán)醚 |
| 主分類號(hào) | C07D471/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/02(2006.01)I;C07D471/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.4 US 60/526,772 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 3M創(chuàng)新有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬修·R·拉德默;威廉·H·莫澤;約安·T·莫斯曼;小約瑟夫·F·德拉里亞 |
| 地址 | 美國(guó)明尼蘇達(dá)州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-12-03 PCT/US2004/040383 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.08.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 郇春艷;郭國(guó)清 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I的化合物或其藥物可接受的鹽： 其中： X1-1和X1-2獨(dú)立地選自C1-10亞烷基，C4-10亞烯基，和C4-10亞炔基；其中亞烯基和亞炔基的末端碳原子是四面體的； Z是選自-S-，-S(O)-，和-S(O)2-； R1選自： C1-10烷基， C2-10烯基， C2-10炔基， 芳基， 芳基-C1-10亞烷基， 芳氧基-C1-10亞烷基， C1-10烷基亞芳基， 雜芳基， 雜芳基-C1-10亞烷基， 雜芳氧基-C1-10亞烷基， C1-10烷基亞雜芳基， 雜環(huán)基， 雜環(huán)基-C1-10亞烷基，和 被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的C1-10烷基，C2-10烯基，C2-10炔基，芳基，芳基-C1-10亞烷基，芳氧基-C1-10亞烷基，C1-10烷基亞芳基，雜芳基，雜芳基-C1-10亞烷基，雜芳氧基-C1-10亞烷基，C1-10烷基亞雜芳基，雜環(huán)基，和雜環(huán)基-C1-10亞烷基，所述取代基獨(dú)立地選自C1-10烷基，C1-10烷氧基，羥基-C1-10烷基，鹵代-C1-10烷基，鹵代-C1-10烷氧基，鹵素，硝基，羥基，氰基，芳基，芳氧基，雜芳基，雜芳氧基，雜環(huán)基，氨基，C1-10烷基氨基，二(C1-10烷基)氨基，且在C1-10烷基，C2-10烯基，C2-10炔基，和雜環(huán)基的情況下是氧代的；其中雜芳基，C1-10烷基亞雜芳基，和雜環(huán)基通過(guò)碳原子與Z連接； A″是稠合芳環(huán)或含有選自N和S的一個(gè)雜原子的雜芳環(huán)，其中芳環(huán)或雜芳環(huán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)R基團(tuán)所取代，或稠合5～7元飽和環(huán)，可選擇地含有選自N和S的一個(gè)雜原子，是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)RA基團(tuán)所取代； 每個(gè)R獨(dú)立地選自烷基，烷氧基，羥基，氟，和三氟甲基； 每個(gè)RA獨(dú)立地選自鹵素，羥基，烷基，烯基，鹵代烷基，烷氧基，烷基硫，和-N(R9)2； R9選自氫和烷基；和 R″是氫或非干擾取代基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了在1-位具有含硫化物-，亞硫�；�-，或磺�；�-的醚取代基的咪唑環(huán)化合物(例如，咪唑并喹啉，6，7，8，9-四氫咪唑并喹啉，咪唑并萘啶，和6，7，8，9-四氫咪唑并萘啶)，含有該化合物的藥物組合物，中間體，制備該化合物的方法，使用這些化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑來(lái)誘導(dǎo)動(dòng)物中細(xì)胞因子生物合成及治療疾病(包括病毒性和腫瘤性轉(zhuǎn)化疾病)的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-25 WO2005/076783 英 |
