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酰胺甲基取代的1-(羧烷基)-環(huán)戊基羰基氨基-苯并氮雜-N-乙酸衍生物、它們的制備方法和中間產(chǎn)物以及含這些化合物的藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 索爾瓦藥物有限公司/D·霍爾特耶;Y·菲舍爾;D·奇格勒;M·韋斯克;K·邁克里斯;Y·卡里米-內(nèi)亞德;J·麥辛格爾;A·帕爾;C·胡佛;H·伊克諾米多;L·特斯基
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1856501A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.01  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480027747.0  
申請(qǐng)日期 2004.09.23  
專(zhuān)利名稱(chēng) 酰胺甲基取代的1- (羧烷基)-環(huán)戊基羰基氨基-苯并氮雜-N-乙酸衍生物、它們的制備方法和中間產(chǎn)物以及含這些化合物的藥物  
主分類(lèi)號(hào) C07K5/06(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07K5/06(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.9.26 DE 10344848.9;2004.1.12 EP 04100065.4  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 索爾瓦藥物有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·霍爾特耶;Y·菲舍爾;D·奇格勒;M·韋斯克;K·邁克里斯;Y·卡里米-內(nèi)亞德;J·麥辛格爾;A·帕爾;C·胡fo;H·伊克諾米多;L·特斯基  
地址 德國(guó)漢諾威  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-09-23 PCT/EP2004/052289  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.03.24  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 吳亦華  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 通式I化合物, 其中 R1為氫或生成生物不穩(wěn)定酯的基團(tuán), R2為氫、C1-4-烷基的或C1-4-羥烷基、其中羥基任選地用C2-4烷;氨基酸殘基酯化,且 R3為C1-4-烷基;C1-4-烷氧基-C1-4-烷基;C1-4-羥烷基,其任選地被另一個(gè)羥基取代且所述羥基各自任選地用C2-4烷;虬被釟埢セ;(C0-4-烷基)2氨基-C1-6-烷基;C3-7-環(huán)烷基;C3-7環(huán)烷基-C1-4-烷基;苯基-C1-4-烷基,其中苯基任選地被C1-4-烷基、C1-4-烷氧基和/或鹵素取代1-2次;萘基-C1-4-烷基;C3-6-氧烷基;苯基羰基甲基,其中的苯基任選地被C1-4-烷基C1-4-烷氧基和/或鹵素取代1-2次,或2-oxoazepanyl,或者 R2和R3一起為C4-7-亞烷基,其中亞甲基任選地被羰基、氮、氧和/或硫置換1-2次,和/或任選地被羥基取代一次,羥基任選地用C2-4-烷酰基或氨基酸殘基酯化;C1-4-烷基;C1-4-羥烷基,其中羥基任選地用C2-4-烷;虬被釟埢セ槐交蚱S基,且 R4為氫或生成生物不穩(wěn)定酯的基團(tuán), 和式I酸類(lèi)的生理學(xué)相容的鹽和/或式I化合物生理學(xué)相容的酸加成鹽。  
摘要 本發(fā)明描述了具有中性?xún)?nèi)肽酶(NEP)和/或人可溶性?xún)?nèi)肽酶(hSEP)抑制活性的通式I的新化合物,其中取代基R1、R2、R3和R4具有說(shuō)明書(shū)中給出的含義,還描述了含這些化合物的藥物,尤其是適于治療或預(yù)防心血管疾病、性功能障礙和/或與細(xì)胞凋亡有關(guān)的不良病癥。  
國(guó)際公布 2005-04-07 WO2005/030795 英  
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