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作為5-羥色胺-6配體的磺;䴕溥溥虿⑦拎ね衔

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/德里克·塞西爾·科爾;羅納德·查爾斯·別爾諾塔斯
公開(公告)號 CN1849319A  
公開(公告)日 2006.10.18  
申請(專利)號 CN200480020547.2  
申請日期 2004.07.19  
專利名稱 作為5-羥色胺-6配體的磺酰基二氫咪唑并吡啶酮化合物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.23 US 60/489,416  
申請(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 德里克·塞西爾·科爾;羅納德·查爾斯·別爾諾塔斯  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2004-07-19 PCT/US2004/023221  
進入國家日期 2006.01.17  
專利代理機構(gòu) 北京律盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王允方;劉國偉  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式I化合物 其中 Q是-(CR2R3)n-NR4R5,或 W是CR1或N; X是CR7或N; Y是CR8或N; Z是CR9或N,但限制條件是W、X、Y或Z中至少一個且不超過兩個是N; R是一視情況經(jīng)取代的C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基或一視情況經(jīng)取代的8至13元二環(huán)或三環(huán)環(huán)系,所述環(huán)系在橋頭含有一N原子且視情況含有1、2或3個選自N、O或S的額外雜原子; R1、R7、R8和R9各自獨立是H、鹵素、CN、OCO2R10、CO2R11、CONR12R13、SOxR14、NR15R16、OR17、COR18或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基,各自視情況經(jīng)取代; x是0或一選自1,2或3的整數(shù); R2和R3各自獨立是H或一視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基; n是一選自2、3、4或5的整數(shù); p是0或一選自1或2的整數(shù); R4和R5各自獨立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基,各自視情況經(jīng)取代,或R4和R5可連同二者連接至其上的原子一起形成一視情況經(jīng)取代且視情況包含一選自O(shè)、NR19或SOx的額外雜原子的5至8元環(huán); R6、R19、R20和R21各自獨立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基,各自視情況經(jīng)取代; R10、R11、R14、R17和R18各自獨立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基,各自視情況經(jīng)取代; R12和R13各自獨立是H或一視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基,或R12和R13可連同二者連接至其上的原子一起形成一視情況含有另一選自O(shè)、NR20或SOx的雜原子的5至7元環(huán); R15和R16各自獨立是H或一視情況經(jīng)取代的C1-C4烷基,或R15和R16可連同二者連接至其上的原子一起形成一視情況含有另一選自O(shè)、NR21或SOx的雜原子的5至7元環(huán);且 代表一單鍵或一雙鍵;或 其一立體異構(gòu)體或其一醫(yī)藥上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明提供一種式(I)化合物及其在治療一與5-HT6受體有關(guān)或受其影響的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥方面的治療作用。  
國際公布 2005-02-03 WO2005/010003 英  
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