| 公開(公告)號 | CN1785982A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510130122.3 |
| 申請日期 | 2005.12.12 |
| 專利名稱 | 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它們的制備方法及包含它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D279/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D279/02(2006.01)I;C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.12.10 FR 0413170 |
| 申請(專利權)人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·德索斯;A·科爾迪;P·萊斯塔格;L·達諾貝爾 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 式(I)化合物及其對映體和非對映體，以及其與可藥用酸或堿的加成鹽， 其中： R1表示氫原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或(C3-C7)環(huán)烷基， R2表示氫原子、鹵原子或羥基， A表示CR3R4基團或NR3基團，其中 R3表示氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，且 R4表示氫原子或鹵原子， 或者 A表示氮原子，并且與相鄰的-CHR1-基團一起形成環(huán)其中m表示1、2或3， Y表示(C2-C6)亞烷基鏈，該鏈可任選地被一個或多個相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基和鹵原子的取代基取代并且其中的一個-CH2-基團可以被基團置換，其中p是1、2、3或4，或者 Y表示上面定義的基團 X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基(可任選地被一或兩個相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和的基團取代)或雜環(huán)基，其中 R5表示氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、S(O)tR11、COR12或P(O)OR13OR14基團， R6表示氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基， 或者R5和R6與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán)基， R8表示直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或者C(O)R15基團， R9表示羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基或者氨基(可任選地被一或兩個相同或不同的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)， R7、R10、R11、R12、R13、R14和R15可以相同或不同，各自表示氫原子； 可任選地被一個或多個鹵原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基；芳基 -(C1-C6)烷基，其中的烷基部分是直鏈或支鏈的；或者芳基，n和t，可以相同或不同，各自表示0、1或2。 |
| 摘要 | 式(I)化合物及其異構體和加成鹽，其中：R1表示氫原子、烷基或環(huán)烷基，R2表示氫原子、鹵素或羥基，A表示CR3R4基團或NR3基團，其中R3和R4如說明書中所定義，Y表示說明書中所述的亞烷基鏈，X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基或雜環(huán)基。 |
| 國際公布 |
