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用于炎性疾病治療的硫雜二苯并薁衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 普利瓦研究院有限公司/M·莫塞普;M·麥斯克;D·派斯克;I·本柯
公開(公告)號(hào) CN1768064A  
公開(公告)日 2006.05.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480008586.0  
申請(qǐng)日期 2004.03.05  
專利名稱 用于炎性疾病治療的硫雜二苯并薁衍生物  
主分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I;A61K31/382(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.6 HR P20030160A  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 普利瓦研究院有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·莫塞普;M·麥斯克;D·派斯克;I·本柯  
地址 克羅地亞薩格勒布  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-03-05 PCT/HR2004/000005  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.09.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國(guó)省代碼 克羅地亞;HR  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物以及它們的藥理學(xué)上可接受的酯、鹽和溶劑化物 其中 X獨(dú)立地代表雜原子-O-或-S-; Y和Z彼此獨(dú)立地代表式II的片段: -O-(CH2)m-A II 其中A獨(dú)立地代表任選取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、C2-C7炔基、任選取代的芳基、雜芳基或雜環(huán)、氨基、N-(C1-C7-烷基)氨基、N,N-二(C1-C7-烷基)氨基; m代表1-4的整數(shù); R1獨(dú)立地代表氫、鹵素、任選取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、C2-C7炔基、任選取代的芳基、雜芳基或雜環(huán)基、羥基、羥基-C2-C7鏈烯基、羥基-C2-C7炔基、C1-C7烷氧基、硫羥基、硫代-C2-C7鏈烯基、硫代-C2-C7炔基、C1-C7烷基硫羥基、氨基、N-(C1-C7-烷基)氨基、N,N-二(C1-C7-烷基)氨基、C1-C7烷基氨基、氨基-C2-C7鏈烯基,氨基-C2-C7炔基,氨基-C1-C7烷氧基、C1-C7-烷;、芳酰基、氧代-C1-C7烷基、C1-C7烷酰氧基、羧基、任選取代的C1-C7烷氧基羰基或芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C7-烷基)氨基甲;,N-二(C1-C7-烷基)氨基甲;、氰基、氰基-C1-C7烷基、磺;1-C7烷基磺;、亞磺酰基、C1-C7烷基亞磺;拖趸蚴絀I的取代基,其中符號(hào)A和m如前面定義。  
摘要 本發(fā)明涉及:式(I)的新穎的1-硫雜-二苯并薁衍生物,它們的藥理學(xué)上可接受的酯、鹽和溶劑化物,其中X獨(dú)立地代表雜原子-O-或-S-;Y和Z獨(dú)立地代表式II片段,本發(fā)明還涉及所述化合物的制備方法和中間產(chǎn)物,一種用于制備治療炎性疾病和病癥的藥物制劑的方法,和所述化合物在人和動(dòng)物的炎性疾病和病癥的治療中的應(yīng)用。這些化合物抑制腫瘤壞死因子-α(TNF-(α)產(chǎn)生和白細(xì)胞間介素-1(IL-1)產(chǎn)生并表現(xiàn)出止痛作用。  
國(guó)際公布 2004-09-16 WO2004/078763 英  
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