公開(公告)號(hào)
|
CN1768064A
|
公開(公告)日
|
2006.05.03
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200480008586.0
|
申請(qǐng)日期
|
2004.03.05
|
專利名稱
|
用于炎性疾病治療的硫雜二苯并薁衍生物
|
主分類號(hào)
|
C07D495/04(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D495/04(2006.01)I;A61K31/382(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.3.6 HR P20030160A
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
普利瓦研究院有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
M·莫塞普;M·麥斯克;D·派斯克;I·本柯
|
地址
|
克羅地亞薩格勒布
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2004-03-05 PCT/HR2004/000005
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2005.09.28
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
|
代理人
|
顧頌邐
|
國(guó)省代碼
|
克羅地亞;HR
|
主權(quán)項(xiàng)
|
式I的化合物以及它們的藥理學(xué)上可接受的酯、鹽和溶劑化物 其中 X獨(dú)立地代表雜原子-O-或-S-; Y和Z彼此獨(dú)立地代表式II的片段: -O-(CH2)m-A II 其中A獨(dú)立地代表任選取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、C2-C7炔基、任選取代的芳基、雜芳基或雜環(huán)、氨基、N-(C1-C7-烷基)氨基、N,N-二(C1-C7-烷基)氨基; m代表1-4的整數(shù); R1獨(dú)立地代表氫、鹵素、任選取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、C2-C7炔基、任選取代的芳基、雜芳基或雜環(huán)基、羥基、羥基-C2-C7鏈烯基、羥基-C2-C7炔基、C1-C7烷氧基、硫羥基、硫代-C2-C7鏈烯基、硫代-C2-C7炔基、C1-C7烷基硫羥基、氨基、N-(C1-C7-烷基)氨基、N,N-二(C1-C7-烷基)氨基、C1-C7烷基氨基、氨基-C2-C7鏈烯基,氨基-C2-C7炔基,氨基-C1-C7烷氧基、C1-C7-烷;、芳酰基、氧代-C1-C7烷基、C1-C7烷酰氧基、羧基、任選取代的C1-C7烷氧基羰基或芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C7-烷基)氨基甲;,N-二(C1-C7-烷基)氨基甲;、氰基、氰基-C1-C7烷基、磺;1-C7烷基磺;、亞磺酰基、C1-C7烷基亞磺;拖趸蚴絀I的取代基,其中符號(hào)A和m如前面定義。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及:式(I)的新穎的1-硫雜-二苯并薁衍生物,它們的藥理學(xué)上可接受的酯、鹽和溶劑化物,其中X獨(dú)立地代表雜原子-O-或-S-;Y和Z獨(dú)立地代表式II片段,本發(fā)明還涉及所述化合物的制備方法和中間產(chǎn)物,一種用于制備治療炎性疾病和病癥的藥物制劑的方法,和所述化合物在人和動(dòng)物的炎性疾病和病癥的治療中的應(yīng)用。這些化合物抑制腫瘤壞死因子-α(TNF-(α)產(chǎn)生和白細(xì)胞間介素-1(IL-1)產(chǎn)生并表現(xiàn)出止痛作用。
|
國(guó)際公布
|
2004-09-16 WO2004/078763 英
|