| 公開(公告)號(hào) | CN1296039C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號(hào) | CN01819696.9 |
| 申請日期 | 2001.11.27 |
| 專利名稱 | 治療炎癥和自身免疫性疾病的脂肪酸類似物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/19(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/19(2006.01)I;A61K31/20(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.28 NO 20006008 |
| 申請(專利權(quán))人 | 蒂亞梅迪卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·博格;P·奧克拉斯特 |
| 地址 | 挪威卑爾根 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-27 PCT/NO2001/000470 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.05.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 挪威;NO |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)的脂肪酸類似物或其鹽、前體藥物或復(fù)合物的用途，以制備用于預(yù)防和/或治療炎癥疾病的藥物組合物，R1-[Xi-CH2]n-COOR2 (I)-其中R1為：-具有一個(gè)或多個(gè)雙鍵和/或具有一個(gè)或多個(gè)三鍵的C1-C24烯，或者-C1-C24炔，或者-C1-C24烷基，或在一個(gè)或幾個(gè)位置由選自氟化物、氯化物、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一個(gè)或多個(gè)化合物取代的C1-C24烷基，并且；-其中R2代表氫或C1-C4烷基，并且-其中n為1-12的整數(shù)，并且-其中i為奇數(shù)，且表示相對(duì)于COOR2的位置，并且-其中Xi各自獨(dú)立選自O(shè)、S、SO、SO2、Se和CH2，并且-附帶條件是至少一個(gè)Xi不是CH2，-附帶條件是如果R1是炔，那么一個(gè)碳-碳三鍵位于(ω-1)碳和(ω-2)碳之間，或者(ω-2)碳和(ω-3)碳之間，或者(ω-3)碳和(ω-4)碳之間，并且-附帶條件是如果R1是烯，那么一個(gè)碳-碳雙鍵位于(ω-1)碳和(ω-2)碳之間，或者(ω-2)碳和(ω-3)碳之間。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I：R1-[xi-CH2]n-COOR2的脂肪酸類似物；其中R1為：具有一個(gè)或多個(gè)雙鍵和/或一個(gè)或多個(gè)三鍵的C1-C24烯，和/或，C1-C24炔，和/或，C1-C24烷基，或在一個(gè)或幾個(gè)位置由選自氟化物、氯化物、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一個(gè)或多個(gè)化合物取代的C1-C24烷基，并且，其中R2代表氫或C1-C4烷基，并且，其中n為1-12的整數(shù)，并且，其中i為奇數(shù)，表示相對(duì)于COOR2的位置，并且；其中Xi各自獨(dú)立選自O(shè)、S、SO、SO2、Se和CH2，并且附帶條件是至少一個(gè)Xi不是CH2；其可用于治療和/或預(yù)防炎癥疾病。此外，本發(fā)明涉及在哺乳動(dòng)物細(xì)胞或組織中增加內(nèi)源性白細(xì)胞介素-10(IL-10)生成并抑制白細(xì)胞介素-2生成的方法。本發(fā)明還涉及抑制刺激的外周血單核細(xì)胞增殖的方法。 |
| 國際公布 | 2002-06-06 WO2002/043728 英 |
