公開(公告)號
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CN1726188A
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公開(公告)日
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2006.01.25
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申請(專利)號
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CN200380106371.8
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申請日期
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2003.10.17
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專利名稱
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用取代的1,2,3,4-四氫化萘和茚滿治療綜合征X
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主分類號
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C07C323/52(2006.01)I
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分類號
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C07C323/52(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K31/325(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.21 US 60/419,927;2003.8.15 US 60/495,758
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申請(專利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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X·陳;K·T·德馬雷斯特;J·李;J·M·馬修斯;P·賴布琴斯基
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地址
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比利時(shí)比爾斯特恩豪特斯路30號
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頒證日
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國際申請
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2003-10-17 PCT/US2003/033088
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進(jìn)入國家日期
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2005.06.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?劉 玥
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國省代碼
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比利時(shí);BE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(I)化合物或其可藥用鹽、其C1-6酯或其C1-6酰胺:其中,R1和R2各自獨(dú)立地是H、C1-6烷基、(CH2)mNRaRb、(CH2)mOR8、(CH2)mNH(CO)R8或(CH2)mCO2R8,其中,Ra、Rb和R8各自獨(dú)立地是H或C1-6烷基,或者,R1和R2同與其相連的碳原子一起形成C3-7環(huán)烷基;m=1-6;n=1或2;X是O或S;其中當(dāng)n=1時(shí),X位于5或6位;其中當(dāng)n=2時(shí),X位于6或7位;R3是H、苯基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、鹵素、氰基、C1-6烷基、硝基、NR9R10、NHCOR10、CONHR10和COOR10;且R3位于X的鄰位或間位;R4是H或-(C1-5亞烷基)R15,其中R15是H、C1-7烷基、[二(C1-2烷基)氨基](C1-5亞烷基)、(C1-3烷氧酰基)(C1-6亞烷基)、C1-6烷氧基、C3-7烯基或C3-8炔基,其中,R4的碳原子不超過9個(gè);R4還可以是-(C1-5亞烷基)R15,其中,R15是C3-6環(huán)烷基、苯基、苯基-O-、苯基-S-或具有1-2個(gè)選自N、O或S雜原子的5-6元雜環(huán)基;Y是NH、NH-CH2和O;R5和R7各自獨(dú)立地選自H、C1-6烷基、鹵素、氰基、硝基、COR11、COOR11、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、羥基、苯基、NR11R12和具有1-2個(gè)選自N、O或S雜原子的5-6元雜環(huán)基;R6選自C1-6烷基、鹵素、氰基、硝基、COR13、COOR13、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、羥基、苯基、NR13R14和具有1-2個(gè)選自N、O或S雜原子的5-6元雜環(huán)基;另外,R5和R6或者R6和R7可以一起形成飽和或不飽和二價(jià)基團(tuán),其選自-(CH2)3-、-(CH2)4-和(CH1-2)pN(CH1-2)q;p=0-2和q=1-3,其中(p+q)至少為2;R9和R10各自獨(dú)立地是C1-6烷基;R11、R12、R13和R14各自獨(dú)立地是H和C1-6烷基;其中上述備烴基和雜烴基可以被1-3個(gè)獨(dú)立選自F、Cl、Br、I、氨基、甲基、乙基、羥基、硝基、氰基和甲氧基的取代基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及式I的1,2,3,4-四氫化萘和茚滿化合物,含有所述化合物的組合物以及使用所述化合物作為PPARα調(diào)節(jié)劑以治療或抑制,例如,糖尿病進(jìn)程的方法。
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國際公布
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2004-05-06 WO2004/037777 英
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