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取代的芐基噻唑烷-2,4-二酮衍生物

公開(公告)號 CN1206224C  
公開(公告)日 2005.06.15  
申請(專利)號 CN00814709.4  
申請日期 2000.08.18  
專利名稱 取代的芐基噻唑烷-2,4-二酮衍生物  
主分類號 C07D277/34  
分類號 C07D277/34;A61K31/426;A61P3/06;A61P3/10;A61P43/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.8.23 JP 235530/1999  
申請(專利權(quán))人 林制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 野村昌弘;村上浩二;角田雅樹;高橋雪繪  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 PCT/JP2000/005522 2000.8.18  
進(jìn)入國家日期 2002.04.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐迅  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(1)表示的取代的芐基噻唑烷-2,4-二酮衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其水合物,式中,R1表示氯原子、溴原子、乙基或異丙氧基,R2表示氫原子或氯原子。  
摘要 本發(fā)明提供了作為人過氧化物酶體增殖劑活化受體配體、能增強(qiáng)受體轉(zhuǎn)錄活性、有降低血糖和脂質(zhì)作用的取代的芐基噻唑烷-2,4-二酮衍生物及其制備方法。具體地說,提供了用通式(1)表示的新的取代的芐基噻唑烷-2,4-二酮衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽及其水合物及其制造方法[式中,R1表示氯原子、溴原子、硝基、三氟甲氧基、乙氧基、丙氧基或異丙氧基,R2表示氫原子或氯原子]。  
國際公布 WO2001/014352 日 2001.3.1  
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