| 公開(公告)號 | CN1628107A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN01817770.0 |
| 申請日期 | 2001.10.19 |
| 專利名稱 | 作為脂肪酸氧化抑制劑的雜芳基烷基哌嗪衍生物 |
| 主分類號 | C07D263/57 |
| 分類號 | C07D263/57;A61K31/496;C07D277/68;C07D209/42;C07D417/12;C07D241/44;C07D213/63;C07D215/20;A61P21/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.10.23 US 09/694,155 |
| 申請(專利權(quán))人 | CV治療公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凱文·申克;埃費(fèi)提·埃爾策英;文卡塔·帕勒 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2001/051032 2001.10.19 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.04.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 潘培坤;樓仙英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有下列結(jié)構(gòu)式的取代哌嗪化合物：其中m＝1，2，或3；q＝NH，O，或S；R1，R2，R3，R4和R5各自獨(dú)立地選自氫，鹵素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22，SO2R22，SO2N(R20)2，NR20CO2R22，NR20CON(R20)2，COR20，CO2R20，CON(R20)2，NR20SO2R22，C1-15烷基，C2-15鏈烯基，C2-15炔基，雜環(huán)基，芳基，和雜芳基，其中烷基和芳基取代基可任選被一個選自下列的取代基取代：鹵素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22和SO2R22，且其中R1和R2或R2和R3或R3和R4或R4和R5可以與和它們相連的碳原子一起形成6-元芳香環(huán)并且該環(huán)可以任選被烷基，三氟烷基，烷氧基或鹵素取代；R6，R7和R8各自獨(dú)立地選自氫或C1-3烷基；R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15和R16各自獨(dú)立地選自氫，CO2R20，CON(R20)2，C1-4烷基，或芳基，其中烷基和芳基取代基可任選被一個選自下列的取代基取代：鹵素，CF3，CN，OR20，N(R20)2，CO2R20，CON(R20)2或芳基，其中R9和R10可以一起形成羰基，或R11和R12可以一起形成羰基，或R13和R14可以一起形成羰基，或R15和R16可以一起形成羰基，條件是R11和R13或R9和R15或R9和R11或R11和R15或R9和R13可以連接在一起形成包含1至3個碳原子的環(huán)；R17是任選被1至3個選自下列的取代基取代的雜芳基：氫，鹵素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22，SO2R22，SO2N(R20)2，NR20CO2R22，NR20CON(R20)2，COR20，CO2R20，CON(R20)2，NR20SO2R22，C1-15烷基，C2-15鏈烯基，C2-15炔基，雜環(huán)基，芳基，和雜芳基，其中烷基和芳基取代基可任選被一個選自下列的取代基取代：鹵素，NO2，CF3，CN，OR20，SR20，N(R20)2，S(O)R22或SO2R22；R20選自H，C1-15烷基，芳基，或雜芳基，其中烷基和芳基取代基可任選被1個選自下列的取代基取代：鹵素，烷基，單-或二烷基氨基，烷基，CN，-O-C1-6烷基，或CF3；和R22選自C1-15烷基，芳基，或雜芳基，其中烷基和芳基取代基可任選被1個選自鹵素，烷基，單烷基氨基，二烷基氨基，烷基酰氨基，芳基酰氨基，雜芳基酰氨基，CN，O-C1-6烷基，CF3，或雜芳基的取代基取代。 |
| 摘要 | 通式(I)的新化合物及其藥用酸加成鹽：其中化合物用于保護(hù)骨骼肌免受由外傷引起的損害或保護(hù)在肌肉或全身性疾病如間歇性跛行之后的骨骼肌，治療休克疾病，保護(hù)用于移植的供體組織或器官的治療中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齊，Prinzmetal(變異性)絞痛，穩(wěn)定性絞痛，和運(yùn)動導(dǎo)致的絞痛，充血性心臟病和心肌梗塞的治療中。 |
| 國際公布 | WO2002/064576 英 2002.8.22 |
