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制備3(2H)-噠嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法

公開(公告)號 CN1205190C  
公開(公告)日 2005.06.08  
申請(專利)號 CN98814170.1  
申請日期 1998.06.05  
專利名稱 制備3(2H)-噠嗪酮-4-取代基-5-氯-衍生物的方法  
主分類號 C07D237/22  
分類號 C07D237/22;C07D237/20  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 埃吉斯藥物工廠  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·考泰拿戈;G·絲米戈;J·巴庫克茲;;I·索托哈;L·巴拉茲;I·多曼;;Z·戈瑞弗;Z·拉塔凱;P·瑟瑞斯;;T·卡蘭斯  
地址 匈牙利布達(dá)佩斯  
頒證日  
國際申請 PCT/HU1998/000054 1998.6.5  
進(jìn)入國家日期 2001.01.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 杜京英  
國省代碼 匈牙利;HU  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3,4-二甲基苯基)-乙基]-N-甲基氨基]-丙基氨基}-3(2H)-噠嗪酮和其可藥用的酸加成鹽的制備方法,該方法包括:a1)將通式(II)化合物:其中X表示鹵原子、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、對-甲苯磺酰氧基或?qū)?溴苯磺酰氧基,在酸結(jié)合劑存在下,于偶極非質(zhì)子性溶劑中,與式(VI)的N-甲基-3,4-二甲氧基苯乙胺反應(yīng);任選地,將所獲得的式(I)化合物轉(zhuǎn)化為其可藥用酸加成鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及制備式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基-氨基]-丙基氨基}-3(2H)-噠嗪酮及其可藥用酸加成鹽的新方法。本發(fā)明的一個(gè)重要特征是使用3,4,5,-三氯噠嗪作為合成的起始物。  
國際公布 WO1999/064402 英 1999.12.16  
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