公開(公告)號
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CN1205190C
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公開(公告)日
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2005.06.08
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申請(專利)號
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CN98814170.1
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申請日期
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1998.06.05
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專利名稱
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制備3(2H)-噠嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法
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主分類號
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C07D237/22
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分類號
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C07D237/22;C07D237/20
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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埃吉斯藥物工廠
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·考泰拿戈;G·絲米戈;J·巴庫克茲;;I·索托哈;L·巴拉茲;I·多曼;;Z·戈瑞弗;Z·拉塔凱;P·瑟瑞斯;;T·卡蘭斯
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地址
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匈牙利布達(dá)佩斯
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頒證日
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國際申請
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PCT/HU1998/000054 1998.6.5
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進(jìn)入國家日期
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2001.01.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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杜京英
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國省代碼
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匈牙利;HU
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基氨基]-丙基氨基}-3(2H)-噠嗪酮和其可藥用的酸加成鹽的制備方法,該方法包括:a1)將通式(II)化合物:其中X表示鹵原子、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、對-甲苯磺酰氧基或?qū)?溴苯磺酰氧基,在酸結(jié)合劑存在下,于偶極非質(zhì)子性溶劑中,與式(VI)的N-甲基-3,4-二甲氧基苯乙胺反應(yīng);任選地,將所獲得的式(I)化合物轉(zhuǎn)化為其可藥用酸加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及制備式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基-氨基]-丙基氨基}-3(2H)-噠嗪酮及其可藥用酸加成鹽的新方法。本發(fā)明的一個(gè)重要特征是使用3,4,5,-三氯噠嗪作為合成的起始物。
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國際公布
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WO1999/064402 英 1999.12.16
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