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環(huán)狀乳酸齊聚物的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1205201C  
公開(kāi)(公告)日 2005.06.08  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN00813068.X  
申請(qǐng)日期 2000.09.20  
專(zhuān)利名稱(chēng) 環(huán)狀乳酸齊聚物的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) C07D323/00  
分類(lèi)號(hào) C07D323/00;//C07D319/12,C07B61/00,A61K31/365,A61P35/00,A61P3/10,A61P3/04,A61P37/04  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.9.20 JP 265732/1999  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 天藤制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 渡邊干夫;高野二郎;石原良美;村上正裕  
地址 日本京都府福知山市  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/JP2000/006399 2000.9.20  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.03.19  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 魏金璽;王其灝  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種環(huán)狀乳酸齊聚物的制備方法,在此環(huán)狀乳酸齊聚物的制備方法中包含以下工序:(i)通過(guò)加熱使乳酸脫水縮合的工序,即在避免蒸出丙交酯但蒸餾除去副產(chǎn)物水的壓力和溫度條件下進(jìn)行脫水縮合的第1加熱工序;以及(ii)把此第1加熱工序的反應(yīng)生成物在比第1加熱工序更高的溫度下,在避免蒸出丙交酯但蒸餾除去副產(chǎn)物水的壓力和溫度條件下把壓力降到100mmHg以下,在此降下的壓力及加熱下繼續(xù)反應(yīng),生成乳酸的脫水縮合物的第2加熱工序。  
摘要 按照本發(fā)明,可以提供環(huán)狀乳酸齊聚物的制備方法,和由該制備方法制備的環(huán)狀乳酸齊聚物,該方法包括:(i)是通過(guò)加熱使乳酸脫水縮合的工序,且在避免丙交酯蒸出而使副產(chǎn)物水蒸餾除去的壓力和溫度條件下脫水縮合的第1加熱工序;(ii)將該第1工序的反應(yīng)生成物,在比第1加熱工序還高的溫度下,在避免丙交酯蒸出但使副產(chǎn)物水蒸餾除去的壓力和溫度條件下,使壓力下降到100mmHg以下,在該降下來(lái)的壓力下進(jìn)行加熱再繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)生成乳酸的脫水縮合物的第2加熱工序。  
國(guó)際公布 WO2001/021613 日 2001.3.29  
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