| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1620288A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03802583.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.01.22 |
| 專利名稱 | COX-2抑制劑在血管生成介導(dǎo)的眼部疾病中的藥學(xué)應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K31/196 |
| 分類號(hào) | A61K31/196;A61P29/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.1.23 GB 0201520.4 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·K·布拉澤爾;G·N·朗布魯;E·拉圖爾;A·奧特萊茨;J·M·伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2003/000612 2003.1.22 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.07.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其可藥用的鹽或前藥酯在制備用于治療血管生成介導(dǎo)的眼部疾病的藥物中的用途其中R為甲基或乙基；R1為氯或氟；R2為氫或氟；R3為氫、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羥基；R4為氫或氟；且R5為氯、氟、三氟甲基或甲基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了在需要所述治療的個(gè)體中治療血管生成介導(dǎo)的眼部疾病，例如眼部新血管形成、視網(wǎng)膜新血管形成，包括損傷或感染后的新血管形成、晶狀體后纖維組織形成和新生血管性青光眼、老年性黃斑變性、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、病理性近視、眼組織胞漿菌病、新生血管性青光眼、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、角膜移植術(shù)的后遺效應(yīng)、術(shù)后(例如白內(nèi)障手術(shù)后)眼部炎癥的控制、囊樣黃斑水腫(CME)、皰疹性角膜炎的方法，該方法包括向所述個(gè)體施用有效量的式(I)的COX-2抑制劑，其可藥用的鹽；或其可藥用的前藥酯，其中R、R1、R2、R3、R4和R5具有所定義的含義。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/061645 英 2003.7.31 |
