| 公開(公告)號 | CN101142210A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申請(專利)號 | CN200580049128.6 |
| 申請日期 | 2005.01.26 |
| 專利名稱 | 煙曲霉醇衍生物或制備煙曲霉醇衍生物的方法、以及包含該衍生物的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D407/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D407/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 株式會社鐘根堂 |
| 發(fā)明(設計)人 | 李相俊;安舜吉;李洪雨;安重福;申在洙;權寧珉 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-26 PCT/KR2005/000211 |
| 進入國家日期 | 2007.09.17 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權項 | 化學式1的煙曲霉醇衍生物或其藥物學可接受的鹽： 其中 A、B和C獨立或者同時地代表氫、C1-C6烷氧基、鹵素、C1-C6烷基、三氟甲基、氰基、硝基、4-羥甲基苯氧基、-XCH2nOH或-xCH2CH2OmH2CH2OH，其中X代表氮或氧；n為3、4、5或6；以及m為0、1或2， 條件是：上述A、B、C中至少一個是選自于以下組中的一個取代基：4-羥甲基苯氧基、-xCH2nOH和-XCH2CH2OmCH2CH2OH。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及煙曲霉醇衍生物及其藥物學可接受的鹽，以及該化合物的制備方法。本發(fā)明的化合物可通過�；⑺庖约巴榛瘉碇苽�。本發(fā)明的化合物可制備成藥物學可接受的鹽或者包合化合物的形式。與常規(guī)的血管生成抑制劑相比，本發(fā)明提供的煙曲霉醇衍生物具有更為優(yōu)異的血管生成抑制作用、低的毒性、優(yōu)異的溶解度以及化學穩(wěn)定性。本發(fā)明的化合物可用作抗癌藥物、癌轉移抑制劑、或者用于治療風濕性關節(jié)炎、牛皮癬、糖尿病性視網膜病或肥胖的治療劑。 |
| 國際公布 | 2006-08-03 WO2006/080591 英 |
