公開(公告)號
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CN101153045A
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公開(公告)日
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2008.04.02
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申請(專利)號
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CN200710161403.4
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申請日期
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2007.09.19
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專利名稱
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新型頭孢菌素化合物
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主分類號
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C07D501/59(2006.01)I
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分類號
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C07D501/59(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2006.9.30 CN 200610159707.2
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申請(專利權(quán))人
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黃振華
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發(fā)明(設(shè)計)人
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黃振華
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地址
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250101山東省濟南市高新開發(fā)區(qū)天辰大街2518號A座
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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山東;37
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主權(quán)項
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通式(I)所示的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、其易水解的酯、其異構(gòu)體、其水合物以及其鹽或酯的水合物: 其中,R1選自下列基團: 或 Z代表NH、O或S,Z1、Z2、Z3、Z4獨立的代表N或CH, 且上述的雜環(huán)可以進一步為下述的1~2個取代基取代,其中所述的取代基選自鹵素原子、氨基、羧基、硝基、巰基、C1-4烷基或C2-4烯基; R2代表氫原子,被鹵素原子、羥基、羧基、氨基、硝基、氰基取代或未被取代的直鏈或支鏈的C1-4烷基、C2-4烯基或C2-4炔基; R3代表氫原子或羧基保護基; R4代表鹵素原子。
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摘要
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本發(fā)明涉及新型頭孢菌素化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、其易水解的酯、其異構(gòu)體、其水合物以及其鹽或酯的水合物,這些化合物的制備方法,含有這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物在制備用于治療和/或預(yù)防感染性疾病的藥物中的應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。研究發(fā)現(xiàn)新的頭孢菌素化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、其易水解的酯、其異構(gòu)體、其水合物以及其鹽或酯的水合物,具有廣譜、高效的抗菌作用,可保護體內(nèi)感染的實驗動物,具有良好的臨床使用價值,可廣泛用于臨床。其中R1、R2、R3、R4如說明書中所定義。
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國際公布
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