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一種胡蘆巴口服固體制劑的制備方法及其應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101045077A  
公開(kāi)(公告)日 2007.10.03  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610066235.6  
申請(qǐng)日期 2006.03.30  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種胡蘆巴口服固體制劑的制備方法及其應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/48(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/48(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 北京聯(lián)合偉華藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張樹(shù)祥;闞迎昕  
地址 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)中和街18號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種胡蘆巴口服固體制劑,其特征在于制劑中主藥含胡蘆巴以薯蕷皂苷元計(jì)不得少于2.8%;主藥含胡蘆巴以葒草素計(jì)不得少于1.0%;主藥含胡蘆巴總黃酮不得少于12%。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種胡蘆巴口服固體制劑的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明在提取過(guò)程中先采用滲漉提取法,提取胡蘆巴中的黃酮類(lèi)成分和皂苷類(lèi)成分,再采用水煎煮方法提取多糖,該方法解決了胡蘆巴中黏性多糖在提取時(shí)對(duì)黃酮類(lèi)成分和皂苷類(lèi)成分富集造成的困難。同時(shí)對(duì)總黃酮類(lèi)成分用聚酰胺柱進(jìn)行分離,總皂苷類(lèi)成分用D101吸附樹(shù)脂進(jìn)行分離,本發(fā)明將精制后的胡蘆巴多糖部位、胡蘆巴黃酮有效部位和胡蘆巴皂苷有效部位作為主藥,加入藥劑學(xué)上可以接受的藥用輔料,制成胡蘆巴口服固體制劑。藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明胡蘆巴口服固體對(duì)治療糖尿病、高血脂方面的疾病具有明顯的治療作用。  
國(guó)際公布  
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