氯普唑侖

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氯普唑侖副作用;別名:氯硝唑侖、勞哌唑侖、Dormonoct、Loprazolamum;氯普唑侖適應(yīng)癥:用于失眠的短期治療，包括不易入睡和夜間頻醒，早醒。;氯普唑侖藥理學(xué)作用:氯普唑侖為中效的苯二氮卓類(BDZ)催眠藥，不像長效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙，也不像超短時效的BDZ藥物那樣，產(chǎn)生失眠的反跳現(xiàn)象。本藥的作用機制類似其他BDZ藥物，通過提高大腦中的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的活性而顯效。

分類名稱

一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級分類：鎮(zhèn)靜及催眠藥物三級分類：苯二氮卓類藥物

藥品英文名

Loprazolam

藥品別名

氯硝唑侖、勞哌唑侖、Dormonoct、Loprazolamum

藥物劑型

片劑：1mg。

藥理作用

氯普唑侖為中效的苯二氮卓類(BDZ)催眠藥，不像長效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙，也不像超短時效的BDZ藥物那樣，產(chǎn)生失眠的反跳現(xiàn)象。本藥的作用機制類似其他BDZ藥物，通過提高大腦中的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的活性而顯效。

藥動學(xué)

口服起效時間約30min，持續(xù)時間為6～8h�？诜蠹s1～2h血藥濃度達峰值。曲線下面積為每小時每毫升25.5～144ng�？诜�1～2mg的氯普唑侖，其曲線下面積與劑量相關(guān)(有個體差異)�？诜瑒┑纳锢枚�(F)為80%。醫(yī)學(xué)全/在線m.quanxiangyun.cn總蛋白結(jié)合率為80%。主要活性代謝產(chǎn)物哌嗪-氮-氧化物占本藥代謝物的18%。本藥及其代謝產(chǎn)物排泄于尿及糞便內(nèi)，乳汁內(nèi)也可查見。表觀血漿清除率每分鐘為214～356ml。母體藥物的半衰期為6.3h，其代謝產(chǎn)物哌嗪-氮-氧化物的半衰期為11.6～16.7h。老年患者半衰期有某種程度的延長。

適應(yīng)證

用于失眠的短期治療，包括不易入睡和夜間頻醒，早醒。

禁忌證

1.對苯二氮卓類藥物過敏者；2.兒童；3.妊娠期婦女；4.哺乳期婦女；5.青光眼患者；6.重癥肌無力患者；7.有藥物依賴史者；8.急性呼吸功能不全者；9.急性酒精、抗抑郁藥、鎮(zhèn)靜藥和(或)鋰劑中毒者。醫(yī)學(xué)全在/線m.quanxiangyun.cn

注意事項

1.慎用：(1)動脈硬化患者；(2)肝腎功能不全者；(3)呼吸功能不良者；(4)脊髓和腦性共濟失調(diào)者。2.應(yīng)避免長期應(yīng)用和突然停藥。其余參見地西泮。

不良反應(yīng)

1.罕見異常攻擊行為、激動、精神錯亂和自殺傾向的抑郁。2.更少見者有低血壓、皮疹、尿潴留、性欲改變和黃疸。3.長期應(yīng)用和用量過大可發(fā)生依賴性。

用法用量

口服給藥：失眠癥：1mg，睡前服，必要時可增至1.5～2mg。

藥物相應(yīng)作用

可增強乙醇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物的作用。醫(yī)學(xué).全在線m.quanxiangyun.cn

專家點評

本品為中效苯二類催眠藥，白天不易產(chǎn)生困倦，亦不易產(chǎn)生反跳。適用于失眠癥的短期治療。

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