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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:尼群地平的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

尼群地平

尼群地平副作用;別名:硝苯甲乙吡啶、硝苯乙吡啶、硝苯乙甲酯、舒麥特、尼群的平、資壽、Bayotensin;尼群地平適應(yīng)癥:用于冠狀粥樣硬化性心臟病(冠心病)心絞痛和高血壓。;尼群地平藥理學(xué)作用:本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與硝苯地平類似,是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流,但以血管作用為主,故血管選擇性較強。本藥可引起全身血管擴張(包括冠狀動脈、腎小動脈),產(chǎn)生以降低舒張壓為主的作用。本藥還能降低心肌耗氧量,對缺血性心肌有保護(hù)作用。與地爾硫、維拉帕米和硝苯地平不同,本藥對竇房結(jié)或房室結(jié)的傳導(dǎo)無影響。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗高血壓藥物 三級分類:鈣拮抗劑 
 藥品英文名
Nitrendipine
 藥品別名
硝苯甲乙吡啶、硝苯乙吡啶、硝苯乙甲酯、舒麥特、尼群的平、資壽、Bayotensin
 藥物劑型
1.片劑:10mg;2.膠囊:10mg。
 藥理作用
本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與硝苯地平類似,是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流,但以血管作用為主,故血管選擇性較強。本藥可引起全身血管擴張(包括冠狀動脈、腎小動脈),產(chǎn)生以降低舒張壓為主的作用。本藥還能降低心肌耗氧量,對缺血性心肌有保護(hù)作用。與地爾硫、維拉帕米和硝苯地平不同,本藥對竇房結(jié)或房室結(jié)的傳導(dǎo)無影響。
 藥動學(xué)
口服吸收良好,達(dá)90%以上。食物能增加本藥的吸收。血漿蛋白結(jié)合率大于90%。分布容積(Vd)為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降,60min舒張壓開始下降,降壓作用在口服后1~2h最大,持續(xù)6~8h。本藥口服后約1.5h血藥濃度達(dá)峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內(nèi)代謝,70%經(jīng)腎排泄,8%隨糞便排出。
 適應(yīng)證
用于冠狀粥樣硬化性心臟病(冠心病)心絞痛和高血壓。
 禁忌證
1.孕婦及哺乳婦女不用。2.對本藥或其他鈣通道阻滯藥過敏。3.嚴(yán)重主動脈瓣狹窄。醫(yī)學(xué)全在/線m.quanxiangyun.cn
 注意事項
1.慎用:(1)心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現(xiàn)心絞痛加重,應(yīng)謹(jǐn)慎。(2)肝功能不全。(3)腎功能不全。(4)低血壓患者在開始用藥時或在與β-受體阻滯藥合用時應(yīng)慎用。(5)充血性心力衰竭。(6)胃腸道梗阻及胃腸運動過強時慎用緩釋劑型。2.藥物對老人的影響:老年人應(yīng)用本藥時血藥濃度較高,雖半衰期未延長,仍宜適當(dāng)減小劑量。3.可引起血堿性磷酸酶升高。4.用藥前后及用藥時應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測:(1)血電解質(zhì)和血脂。(2)定期檢測血壓、心率、心電圖、動態(tài)心電圖。(3)肝功能及腎功能。5.本藥降壓后可能出現(xiàn)反射性心動過速。6.腎功能不全時本藥降壓有效,劑量可按常用量或略減小。7.服用本藥期間,持續(xù)皮膚反應(yīng)發(fā)展成多形紅斑或剝脫性皮炎時,應(yīng)停藥。
 不良反應(yīng)
可有頭痛、眩暈、心悸、面部潮紅、口干,停藥后可消失。
 用法用量
口服:每次10mg,每天2~3次。
 藥物相應(yīng)作用
1.與胺碘酮聯(lián)用可進(jìn)一步抑制竇性心律或加重房室傳導(dǎo)阻滯,病竇綜合征以及不完全性房室傳導(dǎo)阻滯的患者應(yīng)避免兩藥同用。2.與β-受體阻滯藥聯(lián)用可減輕本藥降壓后發(fā)生的心動過速,有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓或心動過緩,在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。醫(yī)學(xué).全在線m.quanxiangyun.cn如需兩藥聯(lián)用,應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測心臟功能,特別是有潛在心力衰竭的患者。3.西咪替丁可引起本藥血藥濃度升高,可能是肝臟代謝改變和H2受體阻斷繼發(fā)胃酸分泌減少,胃內(nèi)PH值升高,增加本藥生物利用度所致。4.沙奎那韋可抑制細(xì)胞色素P450 3A4,減少本藥代謝,血藥濃度升高,毒性增強。5.使用芬太尼麻醉時,合用鈣通道阻滯藥(如本藥)和β-受體阻滯藥可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓。6.地拉費定是細(xì)胞色素P450 3A4酶抑制劑,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與本藥合用,可引起本藥血藥濃度升高,毒性增強。7.奎奴普汀/達(dá)福普汀可抑制本藥由細(xì)胞色素P450 3A4介導(dǎo)的代謝,增加本藥毒性。如合用應(yīng)相應(yīng)減少用量。8.本藥可增加環(huán)孢素的血藥濃度,導(dǎo)致環(huán)孢素毒性增加(如出現(xiàn)腎衰竭、膽汁淤積和麻痹)。如合用應(yīng)監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度,相應(yīng)調(diào)整用量。9.與地高辛同用,地高辛血藥濃度可能增高。10.與非甾體抗炎藥、口服抗凝藥合用,有增加胃腸道出血的可能。11.利福平可誘導(dǎo)一些鈣通道阻滯藥的代謝,雖然目前尚無與本藥發(fā)生相互作用的報道,但如合用,本藥的療效可能會下降。12.麻黃含有麻黃堿和偽麻黃堿,可降低抗高血壓藥療效。使用本藥治療的高血壓患者應(yīng)避免服用含麻黃制劑。13.葡萄汁可抑制細(xì)胞色素P4503A4,降低本藥的代謝,使本藥的曲線下面積增加,血漿峰濃度升高。故使用本藥治療的患者應(yīng)避免服用葡萄柚汁。
 專家點評
本品為第二代二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑。對外周血管有較高選擇性,具有顯著的血管擴張及降壓作用。醫(yī)學(xué)全在.線m.quanxiangyun.cn本品以降低舒張壓為主,降壓特點是安全、溫和、持久。因此適用于各種類型的高血壓。
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