疾病名稱(英文) | fibrosarcoma of bone |
拚音 | GUXIANWEIROULIU |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 運動系腫瘤,骨骼疾病, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 骨纖維肉瘤是發(fā)生于髓腔或骨膜纖維組織的惡性骨腫瘤。根據(jù)發(fā)病部位可分為:始于髓腔者,稱之為中央型;始于骨膜者,稱之為周圍型。根據(jù)發(fā)病的骨組織情況又有原發(fā)和繼發(fā)的不同,發(fā)于正常骨者,稱為原發(fā)性,臨床上多見;發(fā)于骨病者,稱為繼發(fā)性,如畸形性骨炎、骨纖維異常增殖癥,慢性骨髓炎,動脈瘤樣骨囊腫,復發(fā)的骨巨細胞瘤等。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 骨纖維肉瘤多發(fā)生于11~50歲之間,男性多于女性,男女之比約為3∶1。2. |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 多發(fā)生于四肢長骨,尤以股骨、腔骨多見,其次為肱骨、腓骨、跖骨。 大體病理:發(fā)展較慢的纖維肉瘤為灰白色致密的纖維組織,可見出血,壞死及粘液變性;發(fā)展較快的纖維組織可見廣泛的出血壞死,多數(shù)有血竇形成,腫瘤組織脆弱如肉芽樣。 顯微鏡下:骨纖維肉瘤是由肉瘤性成纖維細胞及膠原纖維組成?梢姾舜蟛徽R的棱形細胞,有核分裂、染色深,膠原纖維排列成束狀或游渦狀。膠原細胞和成纖維細胞數(shù)量比例在腫瘤不同,有分化較好和分化不良的骨纖維肉瘤。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 局部腫塊和疼痛是主要表現(xiàn)。疼痛不甚嚴重,可達一年之久;腫塊表面光滑,質(zhì)地硬韌,皮下靜脈充盈,腫瘤穿破軟組織、生長更快,形成巨大腫瘤;易合并病理性骨折。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | X線表現(xiàn):中央型者呈單個囊狀破壞區(qū),邊緣不整齊,外圍骨質(zhì)硬化、致密,多數(shù)無骨膜反應。若腫瘤在髓腔內(nèi)彌漫性生長者,可出現(xiàn)似尤文氏瘤的斑紋狀透亮區(qū)。周圍型骨纖維肉瘤,可見較大的軟組織腫塊陰影,骨皮質(zhì)破壞常局限于一例;若已侵入髓腔,可出現(xiàn)蟲蝕樣或不規(guī)則的囊性骨缺損。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 一、骨網(wǎng)織細胞肉瘤:除病變發(fā)生在長骨外,肩胛骨,肋骨,盆骨等處亦常發(fā)生,癥狀較輕,病程較長。在X線片上表現(xiàn)為以溶骨性破壞為主,有時呈溶冰狀,邊界不清,范圍廣泛,不產(chǎn)生不規(guī)則的骨膜反應。 二、骨巨細胞瘤:骨質(zhì)破壞嚴重的骨巨細胞瘤于骨端呈膨脹性溶骨性破壞,可穿破骨皮質(zhì),骨殼消失,此時極易與骨端的纖維肉瘤相混淆。而骨巨細胞瘤之破壞程度與病理分級有時不成正比,故可通過病理給以區(qū)別。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | 大部分骨纖維肉瘤一般發(fā)展較慢、惡性度較低,轉(zhuǎn)移較少。 |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 1.多采用手術(shù)療法。對腫瘤比較局限,侵犯軟組織較少,分化較好的纖維肉瘤可采用徹底切除術(shù)和植骨術(shù),療效較好;對分化不良或廣泛浸潤者,采用截肢術(shù)或關(guān)節(jié)離斷術(shù)。 2.藥物化療有一定療效,報道有抗癌銻,三嗪咪唑胺可用。 3.放射治療不敏感,僅用于輔助治療。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |