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魚鱗病

  
疾病名稱(英文) ichthyosis
拚音 YULINBING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 皮膚科疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 魚鱗病(ichthyosis)是一組表現(xiàn)為皮膚干燥、粗糙,并伴特殊形態(tài)如魚鱗狀鱗屑的皮膚病。可分為遺傳性和獲得性兩大類。本條目主要敘述遺傳性魚鱗病。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 魚鱗病的發(fā)病機(jī)制尚不很清楚,以往認(rèn)為與維生素A缺乏有關(guān)。近認(rèn)為魚鱗病的病理改變,主要為角化過度。
中醫(yī)病因
季節(jié) 皮損與外界氣候的溫度、濕度有關(guān),一般冬季重,夏季輕,有時可完全消退。
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 從細(xì)胞動力學(xué)的觀點來看,一種可能是由于細(xì)胞增殖過快,從基底細(xì)胞到角化細(xì)胞的轉(zhuǎn)換周期縮短;另一種可能是角化細(xì)胞脫落速度減慢,致使角質(zhì)層增厚。不同類型的魚鱗病,其發(fā)病機(jī)制不同。板層樣魚鱗病及大皰性魚鱗病,主要由于細(xì)胞增殖成倍加快;常染色體顯性遺傳和性聯(lián)隱性遺傳魚鱗病,主要是由于角化細(xì)胞之間粘性增加,脫落速度減慢,尤在性聯(lián)魚鱗病中更為明顯。近年來,發(fā)現(xiàn)此類患者血清中及皮膚角質(zhì)層中類固醇硫酸酯酶缺陷,使硫酸膽固醇含量升高,從而增加了細(xì)胞之間的粘性而使角化過度產(chǎn)生。
中醫(yī)病機(jī)
病理 1、常染色體顯性遺傳型表現(xiàn)為表皮中度角化過度,伴有粒層變薄或缺如; 2、性聯(lián)隱性遺傳型表皮有角化過度,但粒層正常或稍增厚,棘層可有輕度增生; 3、板層狀魚鱗病表皮有致密的大塊角化過度,偶有角化不全,表皮突較明顯; 4、大皰型魚鱗病可有明顯角化過度,伴細(xì)胞內(nèi)水腫,表皮細(xì)胞網(wǎng)狀空泡或溶解。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 以上四型可根據(jù)其臨床表現(xiàn)加以鑒別,皮損組織病理也可輔以鑒別。
發(fā)病
病史 1、常染色體顯性遺傳魚鱗。杭易逯谐S蓄愃撇∈坊"干皮"病史。患者常伴有掌跖角化、毛周角化及異位病史。 2、性聯(lián)隱性遺傳魚鱗。夯颊叱S隱睪病史。一般無掌跖角化、毛周角化及遺傳過敏性病史。
癥狀
體征 遺傳性魚鱗病,主要分為以下四種類型:
1、常染色體顯性遺傳魚鱗。褐虏』驗槌H旧w顯性基因。患兒出生時,病變常不太明顯,往往在出生后3個月到5歲之間開始發(fā)病。表現(xiàn)為皮膚干燥,伴淡褐色或膚色鱗屑,鱗屑可呈糠狀或呈菱形、魚鱗圓形或多角形,周邊翹起,中央緊貼皮膚。皮損好發(fā)于背部、四肢伸側(cè),尤以小腿為甚。膝、肘、腘、腋下等皮膚彎曲皺褶處常無損害,頭皮及面部較少累及。
2、性聯(lián)隱性遺傳魚鱗病:病變基因位于X染色體上,為隱性,因此,患者絕大多數(shù)是男性。女性只是基因攜帶者。出生后1-2個月即發(fā)病,一般不超過1歲。皮損表現(xiàn)為大而厚的深棕色鱗屑,除分布于四肢伸側(cè)、背部以外,肢體屈面、腹部、頭面部亦受累,尤在皮膚皺褶、彎曲部亦可見鱗屑。有時可有角膜營養(yǎng)障礙而發(fā)生角膜混濁,但并不影響視力。
3、板層狀魚鱗病:為常染色體隱性遺傳。出生時即全身覆有角質(zhì)膜,類似膠樣嬰兒。2周左右,膜狀物逐漸脫落,代之以廣泛性大片鱗屑,部分鱗屑呈大四方形,黑棕色或黃灰棕色,中央粘著,邊緣游離高起。嚴(yán)重者鱗屑可很厚,如鎧甲樣,基底稍潮紅,面部皮損尤其明顯,使面部繃緊,眼瞼及唇粘膜外翻,這一突出表現(xiàn)可作為重要的診斷依據(jù)。皮損全身分布,包括頭皮及四肢彎曲部位。掌跖角化顯著并伴皸裂。甲板常有溝、嵴表現(xiàn)。
4、大皰型魚鱗。河挚煞Q為表皮松解角化過度型魚鱗病,為常染色體顯性遺傳;純撼錾鷷r,全身皮膚潮紅,并有表皮松解現(xiàn)象,例如皮膚經(jīng)過產(chǎn)道或受外力摩擦后,皮膚即被撕落而呈片狀糜爛面。除全身皮膚潮紅以外,逐漸產(chǎn)生較多細(xì)小鱗屑,但在四肢屈側(cè)及腋、肘、腹股溝等彎曲部位,鱗屑常呈灰棕色狀,有時如"豪豬"樣表現(xiàn)。兒童期,常在兩小腿伸側(cè),發(fā)生松弛性大皰,至成人期大約有20%病例伴發(fā)水皰。水皰大小不一,可局限于某一部位或散布全身。毛發(fā)生長正;蛳∈瑁猩贁(shù)病例可發(fā)生成片疤痕性禿發(fā)。掌跖部多汗。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 1、常染色體顯性遺傳魚鱗。弘S年齡增長,皮損日益加重,而至青春期后,由于皮脂腺和汗腺功能活躍,癥狀往往可減輕或消失,僅留有皮膚干燥感覺。 2、性聯(lián)隱性遺傳魚鱗。浩p逐日加重,癥狀常持續(xù)終生,青春期后也不改善。 3、板層狀魚鱗。喊Y狀持續(xù),終生不愈。 4、大皰型魚鱗。罕静〔〕滩灰唬瑖(yán)重型患者,皮損常有繼發(fā)感染,對并發(fā)敗血癥,于嬰兒期即死亡;中度者可在幾月后或到兒童期趨消退,在皺襞等處留下局限性角化過度,但廣泛紅斑及鱗屑可持續(xù)到老年期。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 治療以外用藥為主,可減輕癥狀,緩解患者病痛。治療原則為提高皮膚水合作用及促進(jìn)角質(zhì)還原,如15%尿素脂、硫黃水楊酸脂、0.1%維生素A酸脂外甩可減少鱗屑。近年來,發(fā)現(xiàn)性聯(lián)隱性遺傳魚鱗病患者,表皮角質(zhì)層中膽固醇減少,而用10%膽固醇脂外用,見到很好的療效?诜S生素A酸、甲氨蝶呤等抗代謝類藥物,雖有短期效果,但因其不良反應(yīng)大,不能長期服用,臨床治療價值不大。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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