戈謝病（Daucherdisease發(fā)音“go-shay”)是一種由基因突變引起的遺傳疾病。基因在正常情況下負(fù)責(zé)葡糖腦苷脂酶的作用，這種酶幫助人體分解成www.med126.com名為葡糖腦苷脂的脂肪。有戈謝病的患者，不能產(chǎn)生這種酶，因而也不能分解脂肪，這樣就把脂肪累積在肝臟、脾和骨髓中。戈謝病能導(dǎo)致疼痛、疲勞、黃疸、骨損傷、貧血甚至死亡。
雖然戈謝疾病可能影響任何種族的人員，但對來自東歐（Ashkenazi)的猶太人影響更為普遍。在Ashkenazi猶太人口中，戈謝病是最普遍的遺傳疾病，大約1/450人的概率。在總體人口中，影響的概率是1/10萬，按照美國國家戈謝疾病基金的統(tǒng)計(jì)，有2500位美國人患戈謝病。
在1991年，酶m.quanxiangyun.cn/hushi/取代治療變成對戈謝病第一有效治療方法，治療由根據(jù)研究提供的改性型葡糖腦苷脂酶組成。治療只要在門診部進(jìn)行。每隔兩周治療一次，每次花1—2小時(shí)。酶取代療法能停止和經(jīng)常逆轉(zhuǎn)戈謝病的癥狀，讓患者享受更好的生活質(zhì)量。
.gif)
